1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3,5-dimethyl-4-iodopyrazole | 188539-73-3

• 英文名称: 1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3,5-dimethyl-4-iodopyrazole
• 英文别名: 1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3,5-dimethyl4-iodopyrazole；1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-iodo-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 188539-73-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂F₃IN₂
• 分子量: 435.015
• InChiKey: SWSSVBDKOCYPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3,5-dimethyl-4-iodopyrazole 、 三丁基乙烯基锡 在 三苯基膦钯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 yinyltri-n-butyltin 为溶剂， 生成 1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3,5-dimethyl-4-ethenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Parasiticidal compounds

  摘要：

  化学式（I）中的寄生虫杀灭性吡唑衍生物，其中：R1代表CN，C1-6烷氧羰基，NO2，CHO，C1-6烷酰基，苯基（可选择性地被一个或多个卤素取代），或者C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代）；R2代表化合物（II）、（III）或（IV）中的一个基团，其中：R7代表H，卤素，氨基甲酰基，氰基，三（C1-6烷基）硅基，C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素、OH或C1-6烷氧基取代），C1-6烷氧羰基，苯基，或者一个饱和或部分或完全不饱和的含有最多4个杂原子的5-或6元环异构体，这些杂原子独立地选自最多4个N原子、最多2个O原子和最多2个S原子，并且通过一个可用的C、S或N原子与炔基部分结合，其价允许；R8、R9和R10分别独立地代表H，卤素，苯基（可选择性地被一个或多个卤素取代），CN或C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代）；R3代表H，C1-6烷基，卤素，NH2，NH（C1-6烷酰基），NH（C1-6烷氧羰基），N（C1-6烷氧羰）2，NH（C1-6烷基），N（C1-6烷基）2，NHCONH（C1-6烷基），N-吡咯基，NHCONH（苯基可选择性地被一个或多个卤素取代），N—CH（苯基），OH，C1-6烷氧基，SH或S（O）n（C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代），其中n为0、1或2；R4、R5和R6分别独立地代表H，卤素，C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代），C1-6烷氧基（可选择性地被一个或多个卤素取代），S（O）n（C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代），其中n为0、1或2，或者CH3CO，CN，CONH2，CSNH2，OCF3，SCF3或SF5；或其在药学或兽医学上可接受的盐。

  公开号：

  US06255333B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-3,5-二甲基吡唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3,5-dimethyl-4-iodopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Parasiticidal compounds

  摘要：

  化学式（I）中的寄生虫杀灭性吡唑衍生物，其中：R1代表CN，C1-6烷氧羰基，NO2，CHO，C1-6烷酰基，苯基（可选择性地被一个或多个卤素取代），或者C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代）；R2代表化合物（II）、（III）或（IV）中的一个基团，其中：R7代表H，卤素，氨基甲酰基，氰基，三（C1-6烷基）硅基，C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素、OH或C1-6烷氧基取代），C1-6烷氧羰基，苯基，或者一个饱和或部分或完全不饱和的含有最多4个杂原子的5-或6元环异构体，这些杂原子独立地选自最多4个N原子、最多2个O原子和最多2个S原子，并且通过一个可用的C、S或N原子与炔基部分结合，其价允许；R8、R9和R10分别独立地代表H，卤素，苯基（可选择性地被一个或多个卤素取代），CN或C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代）；R3代表H，C1-6烷基，卤素，NH2，NH（C1-6烷酰基），NH（C1-6烷氧羰基），N（C1-6烷氧羰）2，NH（C1-6烷基），N（C1-6烷基）2，NHCONH（C1-6烷基），N-吡咯基，NHCONH（苯基可选择性地被一个或多个卤素取代），N—CH（苯基），OH，C1-6烷氧基，SH或S（O）n（C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代），其中n为0、1或2；R4、R5和R6分别独立地代表H，卤素，C1-6烷基（可选择性地被一个或多个卤素取代），C1-6烷氧基（可选择性地被一个或多个卤素取代），S（O）n（C1-6烷基可选择性地被一个或多个卤素取代），其中n为0、1或2，或者CH3CO，CN，CONH2，CSNH2，OCF3，SCF3或SF5；或其在药学或兽医学上可接受的盐。

  公开号：

  US06255333B1

文献信息

• PARASITICIDAL COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0871617B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• PARASITICIDAL PYRAZOLES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0946515B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6075043A
  申请人：——

  公开号：US6075043A

  公开（公告）日：2000-06-13
• US6255333B1
  申请人：——

  公开号：US6255333B1

  公开（公告）日：2001-07-03
• US6268509B1
  申请人：——

  公开号：US6268509B1

  公开（公告）日：2001-07-31