fac-Mn(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(trifluoromethane sulfonato) | 288074-70-4

• 英文名称: fac-Mn(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(trifluoromethane sulfonato)
• 英文别名: fac-[triflate(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)tricarbonylmanganese(I)]
• CAS: 288074-70-4；91513-60-9
• 化学式: C₃₀H₂₄F₃MnO₆P₂S
• 分子量: 686.464
• InChiKey: GLHMXRMSJZQQMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 fac-Mn(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(trifluoromethane sulfonato) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到fac-[(imidazole)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)tricarbonylmanganese(I)] triflate
  参考文献：
  名称：

  探索负责循环电子转移诱导异构体因子的电子因子：fac- [Mn（CO）3（L'–L'）L] 0 / +配合物的合成，电化学和光谱研究

  摘要：

  摘要fac- [Mn（CO）3（L′–L′）（L）] 0 / +的光谱（IR，31P NMR和UV-Vis）和电化学研究，其中L′–L′= 1,2-采取双（二苯基膦基）乙烷（dppe）或1,10-菲咯啉（phen）和L =溴化物，三氟甲磺酸盐，咪唑（im），异烟酰胺（isn）或N-（2-羟乙基）异烟酰胺（heisn）各种配体对这些配合物的CO–Mn–L和CO–Mn–（L'–L'）键合特征的影响。报告了L = triflate / L'–L'= dppe，L = triflate / L'–L'= phen和L = is / L'–L'= phen的晶体结构，它们显示了两个Mn–O（ OSO2CF3）和Mn–N（isn）的距离相似。三羰基配合物在UV-Vis光谱的250-300和350-450 nm区域显示两个主要谱带。最低能带被指定为金属中心（MC）和金属到配体（dπ→L'–L'）电荷转移

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.07.012
• 作为产物：
  描述：

  fac-[bromo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)tricarbonylmanganese(I)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到fac-Mn(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(trifluoromethane sulfonato)
  参考文献：
  名称：

  探索负责循环电子转移诱导异构体因子的电子因子：fac- [Mn（CO）3（L'–L'）L] 0 / +配合物的合成，电化学和光谱研究

  摘要：

  摘要fac- [Mn（CO）3（L′–L′）（L）] 0 / +的光谱（IR，31P NMR和UV-Vis）和电化学研究，其中L′–L′= 1,2-采取双（二苯基膦基）乙烷（dppe）或1,10-菲咯啉（phen）和L =溴化物，三氟甲磺酸盐，咪唑（im），异烟酰胺（isn）或N-（2-羟乙基）异烟酰胺（heisn）各种配体对这些配合物的CO–Mn–L和CO–Mn–（L'–L'）键合特征的影响。报告了L = triflate / L'–L'= dppe，L = triflate / L'–L'= phen和L = is / L'–L'= phen的晶体结构，它们显示了两个Mn–O（ OSO2CF3）和Mn–N（isn）的距离相似。三羰基配合物在UV-Vis光谱的250-300和350-450 nm区域显示两个主要谱带。最低能带被指定为金属中心（MC）和金属到配体（dπ→L'–L'）电荷转移

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.07.012

文献信息

• Use of the aqua complex [ fac -Mn(CO) 3 (dppe)OH 2 ]BF 4 for the preparation of a series of fac -Mn(CO) 3 (dppe)Z and [ fac -Mn(CO) 3 (dppe)Z]BF 4 complexes. X-ray crystal structures of three representative examples
  作者：Thomas M. Becker、Jeanette A. Krause Bauer、Craig L. Homrighausen、Milton Orchin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00130-3

  日期：2000.5

  (prepared by a simple two-step, high-yield synthesis) is readily replaced by the desired anionic ligand Z−, to give a six-coordinate neutral species fac-Mn(CO)3(dppe)Z. Examples of such complexes where ZONO2, CN, OMe, OC(O)OMe, and OS(O)2CF3 (OTf) are reported herein. Neutral ligands also replace the aqua ligand to give ionic complexes [fac-Mn(CO)3(dppe)Z]BF4. Examples where Z=2,6-dimethylphenyl (xylyl)

  在AQUA配体的标题配合物（通过简单的两步，高产率合成制备的）很容易通过所期望的阴离子配体ž取代- ，得到六配位的中性物质FAC -Mn（CO）3（DPPE） Z. 本文报道了其中Z ＝O ＝NO 2，CN，OMe，OC（O）OMe和OS（O）2 CF 3（OTf）的此类络合物的实例。中性配体还取代了水族配体，得到离子络合物[ FAc -Mn（CO）3（DPPE）Z] BF 4。本文还报道了Z ＝ 2，6-二甲基苯基（二甲苯基）异氰化物，乙腈，苄腈和丙烯腈的实例。FAc -Mn（CO）3的晶体结构（DPPE）NO 3（2），[ FAc -Mn（CO）3（DPPE）（二甲苯基-NC）] BF 4（7）和[ FAc-（CO）3 Mn（DPPE）（PhCN）] BF 4（9），报道。