1-bromo-2,4,6-trimethoxy-3,5-dimethylbenzene | 14108-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,4,6-trimethoxy-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 6-Brom-1,3,5-trimethoxy-2,4-dimethyl-benzol
• CAS: 14108-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: JYYMWZFGEROBLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 1-bromo-2,4,6-trimethoxy-3,5-dimethylbenzene 在 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以63%的产率得到isotorquatone
  参考文献：
  名称：

  来自海洋海绵Callyspongia的真菌微生物组的挥发物cf. 火焰状

  摘要：

  先前从海洋海绵Callyspongia cf中分离的五种真菌菌株释放的挥发物。用闭环汽提仪（CLSA）捕获火焰菌并通过GC-MS分析。除了几种广泛的化合物外，还发现了一系列具有令人感兴趣的生物活性的代谢产物，包括群体感应抑制剂原褐藻毒素，真菌植物毒素3,4-二甲基戊烷-4-油化物和昆虫引诱剂1,2,4-三甲氧基苯。此外，从桉树和新的O中已知的芳香族聚酮化合物异torquatone和Chartabomone鉴定了-去甲基衍生物。异丁酮的生物合成通过同位素标记前体的进料实验进行研究，其绝对构型通过参考化合物的对映选择性合成来确定。生物活性测试表明，某些已鉴定化合物具有杀藻活性，表明海绵防御具有潜在的生态功能。

  DOI：

  10.1039/c7ob01837a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis-chlormethyl-1,3,5-trimethoxy-benzol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-bromo-2,4,6-trimethoxy-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Helgstrand,E.; Nilsson,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 1463 - 1469

  摘要：

  DOI：