[Ru(acetonitrile)(1,4,7-trithiacyclononane)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))]PF6 | 1316250-55-1

• 英文名称: [Ru(acetonitrile)(1,4,7-trithiacyclononane)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))]PF6
• CAS: 1316250-55-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₃O₂RuS₃*F₆P
• 分子量: 740.717
• InChiKey: CDEYRBNEGZPZQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(acetonitrile)(1,4,7-trithiacyclononane)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))]PF6 、 sodium thiocyanide 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到[Ru(thiocyanato)(1,4,7-trithiacyclononane)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白质激酶抑制剂的有机金属吡啶基萘酰亚胺复合物

  摘要：

  介绍了一种用于设计蛋白激酶抑制剂的新型含金属支架。关键特征是 3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide “药效螯合配体”，它被设计成与 ATP 结合位点的铰链区形成两个氢键，同时能够通过在缺电子萘部分的 4 位进行 C-H 活化，作为稳定的双齿配体。这种 C-H 活化导致对配位杂原子的需求减少，从而为从 1,8-萘二甲酸酐开始的非常有效的三步合成奠定了基础。钌复合物的发现证明了该配体的多功能性，该复合物可作为肌球蛋白轻链激酶（MYLK 或 MLCK）的纳摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1021/om200366r
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru([9]aneS3)(CH₃CN)₃](CF₃SO₃)₂ 、 3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide 在 triethylamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到[Ru(acetonitrile)(1,4,7-trithiacyclononane)(3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide(-1H))]PF6
  参考文献：
  名称：

  作为蛋白质激酶抑制剂的有机金属吡啶基萘酰亚胺复合物

  摘要：

  介绍了一种用于设计蛋白激酶抑制剂的新型含金属支架。关键特征是 3-(2-pyridyl)-1,8-naphthalimide “药效螯合配体”，它被设计成与 ATP 结合位点的铰链区形成两个氢键，同时能够通过在缺电子萘部分的 4 位进行 C-H 活化，作为稳定的双齿配体。这种 C-H 活化导致对配位杂原子的需求减少，从而为从 1,8-萘二甲酸酐开始的非常有效的三步合成奠定了基础。钌复合物的发现证明了该配体的多功能性，该复合物可作为肌球蛋白轻链激酶（MYLK 或 MLCK）的纳摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1021/om200366r