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5-(bromomethyl)-2-butyl-1H-imidazole
5-(bromomethyl)-2-butyl-1H-imidazole | 1273317-37-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(bromomethyl)-2-butyl-1H-imidazole
英文别名
——
CAS
1273317-37-5
化学式
C
8
H
13
BrN
2
mdl
——
分子量
217.109
InChiKey
DNSJMCYMXVYSNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(bromomethyl)-2-butyl-1H-imidazole
在 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到5-(azidomethyl)-2-butyl-1H-imidazole
参考文献:
名称:
通过单击化学和原位筛选探索N取代的氨基环醇的化学多样性,新的葡萄糖脑苷脂酶抑制剂
摘要:
从之间CuAAC反应衍生aminocyclitols的文库Ñ -propargylaminocyclitol 4和一系列叠氮化物[的1 - 25]进行了描述并针对GCase进行了测试。叠氮化物已从大量潜在候选物中选择,这些候选物已根据物理和反应性约束条件进行了过滤。为了避免使用氨基环糖醇支架上的保护基,已经优化了合成方法。由于该反应可以在水性体系中进行,因此可以通过最少的操作就地筛选所得的文库成员。从初步的GCase抑制数据来看,已经将最有效的文库成员单独重新合成以进行进一步的生物学筛选和完整表征。一些图书馆成员的生化数据(IC 50,K i和稳定比)与NNDNJ报告的相似或更好。。对接研究已用于假设配体-酶相互作用,以说明实验结果。
DOI:
10.1021/jm101204u
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