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[OsH(CO)(PPh3)2(1-ethyl-2-(3'-pyridylazo)imidazole)]PF6
[OsH(CO)(PPh3)2(1-ethyl-2-(3'-pyridylazo)imidazole)]PF6 | 932712-82-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[OsH(CO)(PPh3)2(1-ethyl-2-(3'-pyridylazo)imidazole)]PF6
英文别名
——
CAS
932712-82-8
化学式
C
47
H
42
N
5
OOsP
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
1090.0
InChiKey
QOGKWJYRUTZBIR-MRHSFRGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
[OsH(CO)(PPh3)2(1-ethyl-2-(3'-pyridylazo)imidazole)]PF6
、 sodium tetrahydroborate 以
乙醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
咪唑→咪唑烷。通过用NaBH 4还原[Os(H)(CO)(PPh 3)2(PyaiR)] + / 0 [Os(H)(CO)(PPh3)2(PyaiR)] + / 0进行制备并表征产品(PyaiR = 1-烷基-2- {3'-(吡啶基偶氮)}咪唑)
摘要:
2-(3'-吡啶偶氮)咪唑(PyaiH)或1-烷基-2-(3'-吡啶偶氮)咪唑(PyaiR)与[Os(H)(Cl)(CO)(PPh 3)3 ]的反应THF或MeCN中的[Os(H)(Cl)(CO)(PPh3)3]合成了稳定的红色[Os(H)(CO)(PPh 3)2(Pyai)] [Os(H)(CO) (PPh3)2(Pyai)] (2a)或[Os(H)(CO)(PPh 3)2(PyaiR)](PF 6)[Os(H)(CO)(PPh3)2(PyaiR)]( PF6)(2b–2d)。PyaiR和[Os(H)(Cl)(CO)(PPh 3)3 ] [Os(H)(Cl)(CO)(PPh3)3]在干燥的n中的反应庚烷已分离出闪亮的绿色化合物,并已确定为偶氮阴离子自由基[Os(Cl)(CO)(PPh 3)2(PyaiR -)](4b-4d)。在反应性能Ñ己烷或甲苯是非常差的。一旦加入的Cl 2在MeCN至CH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.11.044
作为产物:
描述:
ammonium hexafluorophosphate 、
hydridocarbonylchlorotris(triphenylphosphine)osmium(II)
、
3-[(E)-(1-乙基-1H-咪唑-2-基)偶氮]吡啶
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[OsH(CO)(PPh3)2(1-ethyl-2-(3'-pyridylazo)imidazole)]PF6
参考文献:
名称:
咪唑→咪唑烷。通过用NaBH 4还原[Os(H)(CO)(PPh 3)2(PyaiR)] + / 0 [Os(H)(CO)(PPh3)2(PyaiR)] + / 0进行制备并表征产品(PyaiR = 1-烷基-2- {3'-(吡啶基偶氮)}咪唑)
摘要:
2-(3'-吡啶偶氮)咪唑(PyaiH)或1-烷基-2-(3'-吡啶偶氮)咪唑(PyaiR)与[Os(H)(Cl)(CO)(PPh 3)3 ]的反应THF或MeCN中的[Os(H)(Cl)(CO)(PPh3)3]合成了稳定的红色[Os(H)(CO)(PPh 3)2(Pyai)] [Os(H)(CO) (PPh3)2(Pyai)] (2a)或[Os(H)(CO)(PPh 3)2(PyaiR)](PF 6)[Os(H)(CO)(PPh3)2(PyaiR)]( PF6)(2b–2d)。PyaiR和[Os(H)(Cl)(CO)(PPh 3)3 ] [Os(H)(Cl)(CO)(PPh3)3]在干燥的n中的反应庚烷已分离出闪亮的绿色化合物,并已确定为偶氮阴离子自由基[Os(Cl)(CO)(PPh 3)2(PyaiR -)](4b-4d)。在反应性能Ñ己烷或甲苯是非常差的。一旦加入的Cl 2在MeCN至CH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.11.044
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