| 84083-95-4

• CAS: 84083-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₇FeO₃P
• 分子量: 308.097
• InChiKey: CVMFUNQAXFQVCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 catalyst: Me₃PCH₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)[η1-(ethyldimethylphosphoranylidene)acetyl]iron
  参考文献：
  名称：

  金属-koordiniertem kohlenmonoxid mit yliden ：八。三甲基（亚甲基）亚磷酸酯-katalysierte异构体的内脂酰酰基磷脂。Cp（CO）2 FeC（O）的化学反应

  摘要：

  在铁酰磷酰化Cp（CO）2 FeC（O）CH 3 PMe 3（I）中添加MeI得到gives盐[Cp（CO）2 FeC（O）（Me）CHPMe 3 ] I（II），可以跟我脱卤化氢3 PCH 2到相应的内鎓盐的Cp（CO）2 FEC（O）（Me）的CPPMe 3（III）。III是热纯态稳定，但不可逆地在加入我的轨迹的重新排列3 PCH 2到热力学有利的异构体的Cp（CO）2 FEC（O）HCPEtMe 2（IV）。建立了合理的重排机制，涉及Cp（CO）的分子间转移2 FEC（O） -基团互变异构叶立德我之间3 PCHMe和EtMe 2 PCH 2。它是由CP（CO）的简单反应证明了2 FEC（O）（Me）的CPEt 3（V）与我3 PCH 2，得到定量我和Et 3 PCHMe。当Cp（CO）2 FeC（O）部分与氢原子结合时，涉及过渡金属基团转移的第一个内鎓盐重排主要是由更好的电子稳定性引起的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85729-0
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(methylene)phosphorane 、 dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)[η1-(2-trimethylphosphonio)propionyl]iron(II) iodide 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属-koordiniertem kohlenmonoxid mit yliden ：八。三甲基（亚甲基）亚磷酸酯-katalysierte异构体的内脂酰酰基磷脂。Cp（CO）2 FeC（O）的化学反应

  摘要：

  在铁酰磷酰化Cp（CO）2 FeC（O）CH 3 PMe 3（I）中添加MeI得到gives盐[Cp（CO）2 FeC（O）（Me）CHPMe 3 ] I（II），可以跟我脱卤化氢3 PCH 2到相应的内鎓盐的Cp（CO）2 FEC（O）（Me）的CPPMe 3（III）。III是热纯态稳定，但不可逆地在加入我的轨迹的重新排列3 PCH 2到热力学有利的异构体的Cp（CO）2 FEC（O）HCPEtMe 2（IV）。建立了合理的重排机制，涉及Cp（CO）的分子间转移2 FEC（O） -基团互变异构叶立德我之间3 PCHMe和EtMe 2 PCH 2。它是由CP（CO）的简单反应证明了2 FEC（O）（Me）的CPEt 3（V）与我3 PCH 2，得到定量我和Et 3 PCHMe。当Cp（CO）2 FeC（O）部分与氢原子结合时，涉及过渡金属基团转移的第一个内鎓盐重排主要是由更好的电子稳定性引起的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85729-0

文献信息

• Zur reaktion von metall-koordiniertem kohlenmonoxid mit yliden
  作者：Wolfgang Malisch、Herbert Blau、Konrad Blank、Carl Krüger、L.K. Liu

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80379-x

  日期：1985.12