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[RhCl(PPh3)(P,N-o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)] | 911689-76-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[RhCl(PPh3)(P,N-o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)]
英文别名
——
[RhCl(PPh3)(P,N-o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)]化学式
CAS
911689-76-4
化学式
C38H35ClNP2Rh
mdl
——
分子量
706.009
InChiKey
WHRWDFCFJXGWCZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [RhCl(PPh3)(P,N-o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)]氧气甲苯甲苯 为溶剂, 以89%的产率得到[RhCl(O2)(PPh3)(P,N-o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)]*C7H8
    参考文献:
    名称:
    含羰基和膦配体的铑(III)过氧配合物
    摘要:
    Rh(I)卡宾前体[RhCl(COE)(NHC)] 2,其中N杂环卡宾为1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚烷基(IPr)或1,3-使用双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚烷基(IMes)合成RhCl(NHC)(PN)配合物4(NHC = IPr)和5(NHC = IMes),其中PN为P ,N-螯合的邻-(二苯基膦基)-N,N-二甲基苯胺和相应的顺式-RhCl(NHC)(PPh 3)2配合物6和7。合成4令人惊奇地令人惊奇地要求该反应在氢气氛下进行并且经由中间体二氢化物RhCl(H)2(IPr)(PN)(3)发生。配合物4 - 7在苯容易经历不可逆的氧化加成的O- 2以形成相应的Rh(III)过氧化物配合物9 - 12。为了比较,从RhCl(PPh 3)3合成了RhCl(PPh 3)(PN)(8),并且还添加了O 2以形成过氧配合物(13)。所有的配合物一般都经过元素分析和表征。1个H,31
    DOI:
    10.1021/om060576i
  • 作为产物:
    描述:
    Wilkinson's catalystN,N-dimethyl-2-(diphenylphosphino)aniline甲苯 为溶剂, 以81%的产率得到[RhCl(PPh3)(P,N-o-(diphenylphosphino)-N,N-dimethylaniline)]
    参考文献:
    名称:
    含羰基和膦配体的铑(III)过氧配合物
    摘要:
    Rh(I)卡宾前体[RhCl(COE)(NHC)] 2,其中N杂环卡宾为1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚烷基(IPr)或1,3-使用双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚烷基(IMes)合成RhCl(NHC)(PN)配合物4(NHC = IPr)和5(NHC = IMes),其中PN为P ,N-螯合的邻-(二苯基膦基)-N,N-二甲基苯胺和相应的顺式-RhCl(NHC)(PPh 3)2配合物6和7。合成4令人惊奇地令人惊奇地要求该反应在氢气氛下进行并且经由中间体二氢化物RhCl(H)2(IPr)(PN)(3)发生。配合物4 - 7在苯容易经历不可逆的氧化加成的O- 2以形成相应的Rh(III)过氧化物配合物9 - 12。为了比较,从RhCl(PPh 3)3合成了RhCl(PPh 3)(PN)(8),并且还添加了O 2以形成过氧配合物(13)。所有的配合物一般都经过元素分析和表征。1个H,31
    DOI:
    10.1021/om060576i
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