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1,4-bis(bromoacetyl)-2-methylbenzene
1,4-bis(bromoacetyl)-2-methylbenzene | 1260436-57-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(bromoacetyl)-2-methylbenzene
英文别名
——
CAS
1260436-57-4
化学式
C
11
H
10
Br
2
O
2
mdl
——
分子量
334.007
InChiKey
UUHXAXYEARWPBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.15
重原子数:
15.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-bis(diazoacetyl)-2-methylbenzene
在
氢溴酸
作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 以14%的产率得到1,4-bis(bromoacetyl)-2-methylbenzene
参考文献:
名称:
新型二烷基苯-、联苯-和萘-双(α-氧代乙烷二硫代酸酯)的制备
摘要:
苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三(α-氧代乙烷二硫酸酯)酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF,以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙(氯化钙活化的硫醇化,或 CAT)可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'
DOI:
10.1080/10426500903575409
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