[(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(π-allyl)][Ph3BCNBPh3] | 681249-11-6

• 英文名称: [(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(π-allyl)][Ph3BCNBPh3]
• CAS: 681249-11-6
• 化学式: C₁₇H₃₇NiP₂*C₃₇H₃₀B₂N
• 分子量: 872.392
• InChiKey: HXZMXSOVJXRVNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(π-allyl)CN 、 三苯基硼烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Ni(π-allyl)][Ph3BCNBPh3]
  参考文献：
  名称：

  BPh3 的动力学、热力学和对 [Ni(dippe)] 烯丙基氰化物相互转化中竞争性 C-C 和 C-H 键活化反应的影响

  摘要：

  [(dippe)Ni(micro-H)](2) 与烯丙基氰在低温下定量反应生成 eta(2)-烯烃配合物 (dippe)Ni(CH(2)=CHCH(2)CN) (1 ）。在室温或更高温度下，烯烃络合物转化为 C-CN 裂解产物 (dippe)Ni(eta(3)-allyl)(CN) (3) 和烯烃异构化产物 (dippe)Ni(eta) 的混合物(2)-巴豆腈）（顺式和反式 2），通过 CH 活化形成。后者是较长反应时间的唯一产物，表明 C-CN 裂解是可逆的，巴豆腈配合物 2 比 eta(3)-烯丙基物种 3 在热力学上更稳定。温度和速率常数已通过反应模型提取出来。C-CN 键形成的速率常数（C-CN 裂解的反向）显示出比 C-CN 和 CH 活化更强的温度依赖性，使得观察到的 CH 与 C-CN 裂解产物的分布强烈依赖于温度。C-CN 形成步骤的激活参数也与 C-CN 和 CH 裂解步骤（较大的

  DOI：

  10.1021/ja037002e