tris(ethoxydiphenyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(V) chloride | 61863-69-2

• 英文名称: tris(ethoxydiphenyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(V) chloride
• CAS: 61863-69-2
• 化学式: C₄₂H₄₅Cl₂O₃P₃Ru
• 分子量: 862.715
• InChiKey: OVFHDYLADDNMBC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethoxydiphenyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(V) chloride 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 carbonyldichlorotris(ethyl diphenylphosphinite)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Sime, Wilma J.; Stephenson, T. Anthony, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 、 dicarbonyltri-μ-chloro-chlorotetrakis(triphenylphosphine)diruthenium(II) 以 not given 为溶剂， 生成 tris(ethoxydiphenyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(V) chloride 、 carbonyldichlorotris(ethyl diphenylphosphinite)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Sime, Wilma J.; Stephenson, T. Anthony, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal complexes of sulphur ligands. Part 18. Reaction of tris- and tetrakis-(tertiary phosphine)dichlororuthenium(II) complexes with various dithioacid ligands
  作者：Wilma J. Sime、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9780001647

  日期：——

  Reaction of [RuCl2L4][L = PPh(OMe)2 or PMePh2] and [RuCl2(PEtPh2)3] with various alkali-metal dithioacid salts gives, under all conditions, the complexes [Ru(S–S)2L2][S–S = S2PR′2(R′= Me or Ph), S2COMe, or S2CNR′2(R′= Me or Et)]. In contrast, the products of reaction of cis-[RuCl2(PMe2Ph)4] and [RuCl2PPh2(OR)}3](R = Me or Et) with these dithioacid anions are very sensitive to reaction conditions.

  [RuCl 2 L 4 ] [L = PPh（OMe）2或PMePh 2 ]和[RuCl 2（PEtPh 2）3 ]与各种碱金属二硫酸盐的反应在所有条件下均给出络合物[Ru（S– S）2大号2 ] [S-S = S 2 PR' 2（R'= Me或PH），S 2来，或S 2 CNR' 2（R'= Me或Et）。相反，顺式-[RuCl 2（PMe 2 Ph）4 ]和[RuCl 2 PPh 2（OR）} 3的反应产物这些二硫代酸根阴离子的]（R = Me或Et）对反应条件非常敏感。例如，用Na [S摇动2 PR' 2在苯]给出黄色络合物将[RuCl（S 2 PR' 2）L- 3 ]，其容易重新排列的红色五坐标阳离子的[Ru（S 2 PR' 2）L 3 ] +在酒精介质中。相反，用K [S 2 COMe]摇晃会得到六坐标[Ru（S 2 COMe）2 L 3 ]（具有单齿和双齿S 2 COMe配位
• Reaction Scope and Mechanism of Sterically Induced Ruthenium-Mediated Intramolecular Coupling of <i>o</i>-Carboranyl with Cyclopentadienyl. Synthesis and Structure of Ruthenium Complexes Incorporating Doubly Linked Cyclopentadienyl−Carboranyl Ligands
  作者：Yi Sun、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om0604122

  日期：2006.8.1

  [η5-Me2Si(C5H3)(C2B10H10)]RuH(PPh3)2 (10) in 72−85% isolated yields. On the other hand, interaction of [Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Li2 with 1 equiv of RuCl2[PPh2(OEt)]3 produced only [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru[PPh2(OEt)]2 (14). An equimolar reaction of [Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Li2 with RuCl2(PPh3)3 in the presence of dppe (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) generated [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ru(dppe) (15)

  [Me（R 1）A（C 5 H 3 R 2）（C 2 B 10 H 10）] Li 2（A = C，Si; R 1 = H，Me; R 2 = H，Me）的反应1个当量的RuCl的2（PPH 3）3的THF溶液，得到相应的双向链表环戊二烯基碳硼烷基钌（II）氢化物络合物[ η 5 -Me 2 C（ç 5 ħ 3）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（ PPh 3）2（6），[ η 5 -MeHC（C 5 H ^ 3）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（7），[ η 5 -Me 2 C（5-ME-C 5 H ^ 2） （C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（8），[ η 5 -Me 2 C（3/4-我-C 5 H ^ 2）（C 2乙10 ħ 10）]期RuH（PPH 3）2（图9a / 9b中），和[ η 5 -Me 2的Si（C 5 H ^ 3）（C 2乙10