2-((E)-3-Benzyloxy-propenyl)-benzo[1,3,2]dioxaborole | 186260-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-3-Benzyloxy-propenyl)-benzo[1,3,2]dioxaborole
• 英文别名: 2-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 186260-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BO₃
• 分子量: 266.104
• InChiKey: PSFVZLZASJFVBF-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl((4-iodo-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy) dimethylsilane 、 2-((E)-3-Benzyloxy-propenyl)-benzo[1,3,2]dioxaborole 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以22%的产率得到(7-benzyloxy-3-methylhepta-3,5-dienyloxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （-）-环己内酯的全合成和通过目标定向的β- C-糖苷形成的（-）-Zampanolide的形式合成

  摘要：

  描述了通过靶标定向的β- C-糖苷形成的（-）-三羟甲基萘酚的全合成和（-）-zampanolide的形式合成。这两个关键反应涉及适当的氧碳鎓阳离子的立体选择性还原以及形成大环核心的高度化学和非对映选择性的闭环复分解方案。除上述化学方法外，针对NCI的60个癌细胞系进行了体外天然内酯的对映体筛选，有助于阐明N的至关重要性。扎曼醇化物的β-酰基半胱氨酸侧链，因其报道的强纳摩尔细胞毒性而被报道。此外，借助于（-）-聚乳酸的体外筛选，对于多种癌症，现在已经出现了有希望的癌症治疗先导。更具体地，（ - ） - dactylolide显示GI 50个在纳摩尔值（25-99毫微克/毫升）针对四种细胞系HL-60范围，K-562，HCC-2998和SF-539，同时显示适度的LC 50个值。

  DOI：

  10.1021/jo8009853
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙炔基醚 、 儿萘酚硼烷 生成 2-((E)-3-Benzyloxy-propenyl)-benzo[1,3,2]dioxaborole
  参考文献：
  名称：

  （-）-环己内酯的全合成和通过目标定向的β- C-糖苷形成的（-）-Zampanolide的形式合成

  摘要：

  描述了通过靶标定向的β- C-糖苷形成的（-）-三羟甲基萘酚的全合成和（-）-zampanolide的形式合成。这两个关键反应涉及适当的氧碳鎓阳离子的立体选择性还原以及形成大环核心的高度化学和非对映选择性的闭环复分解方案。除上述化学方法外，针对NCI的60个癌细胞系进行了体外天然内酯的对映体筛选，有助于阐明N的至关重要性。扎曼醇化物的β-酰基半胱氨酸侧链，因其报道的强纳摩尔细胞毒性而被报道。此外，借助于（-）-聚乳酸的体外筛选，对于多种癌症，现在已经出现了有希望的癌症治疗先导。更具体地，（ - ） - dactylolide显示GI 50个在纳摩尔值（25-99毫微克/毫升）针对四种细胞系HL-60范围，K-562，HCC-2998和SF-539，同时显示适度的LC 50个值。

  DOI：

  10.1021/jo8009853

文献信息

• Palladium-Catalyzed Suzuki-Type Cross-Couplings of Iodocyclopropanes with Boronic Acids:  Synthesis of <i>trans</i>-1,2-Dicyclopropyl Alkenes
  作者：André B. Charette、André Giroux

  DOI：10.1021/jo9614654

  日期：1996.1.1