4-(Cp(PPh3)2Ru(C.tplbond.C))-6-Me-2-PhC9H4N | 255378-18-8

• 英文名称: 4-(Cp(PPh3)2Ru(C.tplbond.C))-6-Me-2-PhC9H4N
• CAS: 255378-18-8
• 化学式: C₅₉H₄₇NP₂Ru
• 分子量: 933.046
• InChiKey: TTYQODZLPRAZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N亚苄基对甲苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(Cp(PPh3)2Ru(C.tplbond.C))-6-Me-2-PhC9H4N
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of aromatic imines to a ruthenium butatrienylidene complex: synthesis of 4-ethynylquinoline and 1-azabuta-1,3-diene complexes

  摘要：

  芳香胺与假定的丁炔基钌阳离子[Ru(CCCCH₂)(PPh₃)₂(η-C₅H₅)]⁺的反应生成包含4-乙炔基喹啉或1-氮基丁-1,3-二烯配体的复合物；报告了[Ru(CCC₉H₄MeN)(PPh₃)₂(η-C₅H₅)]和[Ru{CCC(CHCHPh)N(C₆H₄NO₂-3)}(PPh₃)₂(η-C₅H₅)]的分子结构。

  DOI：

  10.1039/a700663b

文献信息

• Syntheses of complexes containing substituted 4-ethynylquinolines or 1-azabuta-1,3-dienes by addition of imines to a cationic butatrienylidene-ruthenium complex
  作者：Michael I Bruce、Mingzhe Ke、Brian D Kelly、Paul J Low、Mark E Smith、Brian W Skelton、Allan H White

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00456-8

  日期：1999.11

  Reactions of [Ru(CCCCH2)(PR3)2Cp]+ (R=Ph or OMe) with arylimines ArNCH(C6H4R) afford either substituted quinolines, RuCCC9H4RN(Ar)}(PR3)2Cp, by attack of the terminal carbon of the butatrienylidene ligand at the imine carbon, followed by CC bond formation between the ortho carbon of the N-aryl group and Cγ of the unsaturated carbene, or 1-azabuta-1,3-dienyl complexes, formed by cycloaddition

  的[Ru（CCCCH的反应2）（PR 3）2的Cp] +（R =苯基或OMe）与aryliminesArNCH（C 6 H ^ 4 R）得到任一被取代的喹啉类，钌C CC 9 ħ 4 RN（AR）}（PR 3）2的Cp，通过在碳亚胺的配体butatrienylidene的末端碳，其次是CC键形成的之间的攻击邻的碳ñ -芳基和ç γ不饱和碳烯，或1- azabuta -1,3-二烯基配合物，由NCH组的环加成形成至C γ C δ碳烯，然后打开所得的四元环。发现一些产物依赖于N-和C-芳基中取代基的性质。产物中的N原子是强碱性的，容易被质子化，甲基化或酸化。报道了九种配合物的分子结构，以及RuCl P（OMe）3 } 2 Cp的新修饰形式。