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1-(4-flurorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)butane-1,4-dione
1-(4-flurorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)butane-1,4-dione | 1438433-37-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-flurorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)butane-1,4-dione
英文别名
——
CAS
1438433-37-4
化学式
C
16
H
13
FO
3
mdl
——
分子量
272.276
InChiKey
QZUFBWISEAESLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.38
重原子数:
20.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-氟苯基)-3-(2-羟基苯基)-1,3-丙烷二酮
1-(4-fluorophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)propane-1,3-dione
135276-47-0
C
15
H
11
FO
3
258.249
反应信息
作为产物:
描述:
二碘甲烷
、
1-(4-氟苯基)-3-(2-羟基苯基)-1,3-丙烷二酮
在
diethylzinc
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到1-(4-flurorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)butane-1,4-dione
参考文献:
名称:
Zinc-Mediated Chain Extension Reaction of o-Phenolic-l,3-diketone to o- Phenolic-l,4-diketone
摘要:
一种简单的方法已经被开发用于从o-酚类1,3-二酮合成o-酚类1,4-二酮。在温和条件下,在有机锌试剂存在下进行的反应获得了中等产率的1,4-二酮产品。
DOI:
10.2174/1570178611310030014
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