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3-chloro-o-carborane
3-chloro-o-carborane | 21293-68-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-o-carborane
英文别名
4-Cl-1.2-C2B10H11
CAS
21293-68-5
化学式
C
2
H
11
B
10
Cl
mdl
——
分子量
178.672
InChiKey
AXQPDZKXRCFTHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
3-chloro-o-carborane
、
三乙胺
在
正丁基锂
、
碘
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到
参考文献:
名称:
邻-碳硼炔的区域选择性插入α-C ?叔胺的氢键:α-碳硼烷基化胺的合成
摘要:
ø -Carboryne可以经历α-C H键插入与叔胺,从而得到α-carboranylated胺在非常良好的区域选择性和分离收率。在此过程中,叔胺亲核加成到邻卡波炔的多键上可生成两性离子中间体。分子内质子转移,然后进行亲核攻击,导致最终产物的形成。因此,区域选择性高度依赖于叔胺α- CH质子的酸度。这种方法是制备一系列1-氨基烷基-o-碳氢化合物的有效方法。
DOI:
10.1002/anie.201409141
作为产物:
描述:
1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
、
氯
以
四氯化碳
为溶剂, 生成
3-chloro-o-carborane
参考文献:
名称:
Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Lozovskaya, V. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1683 - 1683
摘要:
DOI:
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
作者:
DOI:
——
日期:
——
Stanko, V. I.; Klimova, A. I.; Belik, P. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 332 - 333
作者:
Stanko, V. I.、Klimova, A. I.、Belik, P. I.、Butin, K. P.
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.5, page 198 - 200
作者:
DOI:
——
日期:
——
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