摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-chloro-o-carborane | 21293-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-o-carborane
英文别名
4-Cl-1.2-C2B10H11
3-chloro-o-carborane化学式
CAS
21293-68-5
化学式
C2H11B10Cl
mdl
——
分子量
178.672
InChiKey
AXQPDZKXRCFTHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-o-carborane三乙胺正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    邻-碳硼炔的区域选择性插入α-C ?叔胺的氢键:α-碳硼烷基化胺的合成
    摘要:
    ø -Carboryne可以经历α-C  H键插入与叔胺,从而得到α-carboranylated胺在非常良好的区域选择性和分离收率。在此过程中,叔胺亲核加成到邻卡波炔的多键上可生成两性离子中间体。分子内质子转移,然后进行亲核攻击,导致最终产物的形成。因此,区域选择性高度依赖于叔胺α- CH质子的酸度。这种方法是制备一系列1-氨基烷基-o-碳氢化合物的有效方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201409141
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Lozovskaya, V. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1968, p. 1683 - 1683
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Stanko, V. I.; Klimova, A. I.; Belik, P. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1971, vol. 41, p. 332 - 333
    作者:Stanko, V. I.、Klimova, A. I.、Belik, P. I.、Butin, K. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.5, page 198 - 200
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多