(2,6-bis[1-((2,4,6-trimethylphenyl)-imino)benzyl]pyridine)dichloronickel(II) | 500117-10-2

• 英文名称: (2,6-bis[1-((2,4,6-trimethylphenyl)-imino)benzyl]pyridine)dichloronickel(II)
• CAS: 500117-10-2
• 化学式: C₃₇H₃₅Cl₂N₃Ni
• 分子量: 651.301
• InChiKey: IJGMPDLGJKFPFG-PAGNLZIQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibenzoylpyridine 、 2,4,6-三甲基苯胺 、 nickel dichloride 以 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到(2,6-bis[1-((2,4,6-trimethylphenyl)-imino)benzyl]pyridine)dichloronickel(II)
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶基铬（III）配合物的制备，结构和乙烯聚合行为

  摘要：

  报道了式[2,6-双（亚氨基）吡啶基] CrCl 3的一族铬（III）配合物的合成，表征和乙烯聚合行为。两个新的化合物的X射线衍射研究显示，围绕铬原子的几何形状是八面体，与在三个氯配体聚体布置。金属与一个转置的氯原子之间的距离明显长于其他两个Cr-Cl距离。复合物[2,6-双（亚氨基）吡啶基] CrCl 3的处理用甲基铝氧烷（MAO）与乙烯反应可制得非常活跃的乙烯聚合催化剂，可提供高度线性的聚乙烯。2，6-双（亚氨基）吡啶基配体的N-芳基邻位的取代基既调节催化活性，又调节所得聚乙烯的分子量。最活泼的催化剂是那些具有两个取代基在N-芳基（活动起来的邻位至4×10 7克的Cr（摩尔）- 1巴- 1个H ^ - 1实现）。关于取代基的大小，活性和分子量遵循相反的趋势。具有两个小的取代基的体系会产生非常活跃的体系，但聚乙烯的分子量低于存在较大取代基的体系。

  DOI：

  10.1021/om020561u