methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9b-methyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,7,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate | 137303-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9b-methyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,7,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate
• CAS: 137303-66-3
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₅Si
• 分子量: 423.625
• InChiKey: FOAVNFOMCYDOJP-WOSNLTMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9b-methyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,7,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 66.58h， 生成 (1R,2R,5S,8R)-2-methyl-5-propan-2-yl-3-oxa-6-azatetracyclo[6.4.1.01,8.02,6]tridecane-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Busacca, Carl A.; Meyers, A. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2299 - 2316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S-顺式)-(+)-2,3-二氢-3-异丙基-7a-甲基吡咯并[2,1-b]噁唑-5(7a h)-酮 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (3S,5aR,9aR,9bR)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9b-methyl-5-oxo-3-propan-2-yl-3,6,7,9a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoindole-5a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Busacca, Carl A.; Meyers, A. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2299 - 2316

  摘要：

  DOI：