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chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienido)[2-(2'-pyridyl)indolido-N,N']rhodium(III) | 1002356-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienido)[2-(2'-pyridyl)indolido-N,N']rhodium(III)
英文别名
[Cp(*)IrCl(pyind)]
chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienido)[2-(2'-pyridyl)indolido-N,N']rhodium(III)化学式
CAS
1002356-15-1
化学式
C23H24ClN2Rh
mdl
——
分子量
466.815
InChiKey
ULNKLUGTLUPMNV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-吡啶基)-1H-吲哚dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 在 NaN(SiMe3)2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以89%的产率得到chlorido(η5-pentamethylcyclopentadienido)[2-(2'-pyridyl)indolido-N,N']rhodium(III)
    参考文献:
    名称:
    2-(2'-吡啶基)吲哚和d6过渡金属形成的中性配合物的合成、结构和比较
    摘要:
    2-(2'-Pyridyl)indole 在去质子化时充当 N,N-二齿配体,并与 ReI、RuII、RhIII 和 IrIII 形成 (1-amido-4-imine) 金属环。2-(2'-吡啶基)吲哚及其配合物[Re(C13H9N2)(CO)2(PPh3)2]、[Ru(C13H9N2)(η6-C6Me6)Cl]、[Rh(C13H9N2)(展示了 η5-C5Me5)Cl] 和 [Ir(C13H9N2)(η5-C5Me5)Cl] 并讨论了它们的光谱。这为增加使用该配体奠定了基础,该配体是单阴离子双齿 N,N 螯合配体的原型。带负电荷的 N,N-二齿配体的引入可以增加合成适合催化和其他应用的复合物的可能性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejic.200600730
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文献信息

  • [EN] ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES
    申请人:UNIV ASTON
    公开号:WO2021176199A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt; wherein L is a substituted or non-substituted aromatic ligand; Z is a halogen or coordinating ligand; M is a group 8 or group 9 transition metal selected from; Fe, Ru, Os, Co, Rh and Os; A and B are independently selected from a substituted or non-substituted indole or pyridine, may be the same or different and coordinate to the transition metal M through the nitrogen atom of the indole or pyridine. The compounds have been shown to have use against antibiotic-resistant bacteria. A further aspect of the invention is directed towards treating or preventing bacterial infections.
    本发明提供了式(I)的化合物或药学上可接受的盐;其中L是取代或未取代的芳香配体;Z是卤素或配位配体;M是选择自第8组或第9组过渡属的Fe、Ru、Os、Co、Rh和Os;A和B是独立选择的取代或未取代的吲哚吡啶,可以相同或不同,并通过吲哚吡啶的氮原子与过渡属M配位。这些化合物已被证明对抗抗生素耐药菌有用。本发明的另一个方面是针对治疗或预防细菌感染。
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