[(3-(tert-butyl)-5-methyl-2-(O)C6H2CH2-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3)Al(μ-Se)]2 | 808772-42-1

• 英文名称: [(3-(tert-butyl)-5-methyl-2-(O)C6H2CH2-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3)Al(μ-Se)]2
• CAS: 808772-42-1
• 化学式: C₄₈H₆₈Al₂N₂O₂Se₂
• 分子量: 916.963
• InChiKey: LYMNNKRMYOAFJF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(tert-butyl)-5-methyl-2-(OH)C6H2CHN-2,6-(isopropyl)2C6H3] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(3-(tert-butyl)-5-methyl-2-(O)C6H2CH2-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3)Al(μ-Se)]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of aluminium monohydride and chalcogenides bearing a bidentate [N,O] ligand

  摘要：

  铝单氢化物 (3-tBu-5-Me-2-(O)C6H2CH2-N-2,6-iPr2C6H3)AlH(NMe3) (2) 通过将双齿盐酸亚胺 [3-tBu-5-Me-2-(OH)C6H2CHN-2,6-iPr2C6H3] (1) 与少量过量的 AlH3·NMe3 处理而高产率制备而成。化合物 2 分别与硫和硒反应，得到二聚铝硫族化合物 [(3-tBu-5-Me-2-(O)C6H2CH2-NH-2,6-iPr2C6H3)Al(μ-E)]2 [E = S (3), E = Se (4)]。在 2 的形成过程中，氢从铝中心迁移到配体主链。讨论了 3 和 4 的可能反应机制，并通过 X 射线结构分析确定了化合物 2-4 的分子结构。

  DOI：

  10.1039/b411617h