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NBu4[PdBr(C6F5)(acetylacetonato)] | 915377-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NBu4[PdBr(C6F5)(acetylacetonato)]
英文别名
NBu4[PdBr(C6F5)(acac)]
NBu4[PdBr(C6F5)(acetylacetonato)]化学式
CAS
915377-71-8
化学式
C11H7BrF5O2Pd*C16H36N
mdl
——
分子量
694.96
InChiKey
RANXTRIDGQADGE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NBu4[PdBr(C6F5)(acetylacetonato)]乙腈 在 silver tetrafluoroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以61%的产率得到[Pd(C6F5)(acetylacetonato)(acetonitrile)]
    参考文献:
    名称:
    烯基硅烷与钯(II)芳基配合物反应中插入和过渡金属途径的竞争。实验研究§
    摘要:
    烯基硅烷(烯基= 2-丙烯基,乙烯基,烯丙基)与中性和阳离子钯芳基配合物[Pd(C 6 F 5)X(NCMe)2 ](X = Br,1 ; Cl,2),[Pd(研究了C 6 F 5)(acac)(NCMe)](acac =乙酰丙酮酸酯,3)和[Pd(C 6 F 5)(bipy)(S)] ClO 4(S =丙酮,4)。得到的取代的alkenylsilanes化合物(经由赫克取代形成的)和脱甲硅烷基的烯烃(通过转移金属化形成,然后还原消除或通过插入,随后β-森达3淘汰)。最终有机产品结构的分析提供了对这些竞争途径的重要性的定量评估。转移金属化钯被发现是在所有情况下一个次要途径,而双键引入的Pd-C的插入6 ˚F 5键,接着β-森达3消除是主要途径。当使用过量的起始烯基硅烷时,有利于C 6 F 5取代的烯基硅烷的形成。
    DOI:
    10.1021/om060622e
  • 作为产物:
    描述:
    (NBu4)2{Pd2(μ-Br)2(C6F5)2Br2} 、 thallium(I) 2,4-pentanedionate二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到NBu4[PdBr(C6F5)(acetylacetonato)]
    参考文献:
    名称:
    烯基硅烷与钯(II)芳基配合物反应中插入和过渡金属途径的竞争。实验研究§
    摘要:
    烯基硅烷(烯基= 2-丙烯基,乙烯基,烯丙基)与中性和阳离子钯芳基配合物[Pd(C 6 F 5)X(NCMe)2 ](X = Br,1 ; Cl,2),[Pd(研究了C 6 F 5)(acac)(NCMe)](acac =乙酰丙酮酸酯,3)和[Pd(C 6 F 5)(bipy)(S)] ClO 4(S =丙酮,4)。得到的取代的alkenylsilanes化合物(经由赫克取代形成的)和脱甲硅烷基的烯烃(通过转移金属化形成,然后还原消除或通过插入,随后β-森达3淘汰)。最终有机产品结构的分析提供了对这些竞争途径的重要性的定量评估。转移金属化钯被发现是在所有情况下一个次要途径,而双键引入的Pd-C的插入6 ˚F 5键,接着β-森达3消除是主要途径。当使用过量的起始烯基硅烷时,有利于C 6 F 5取代的烯基硅烷的形成。
    DOI:
    10.1021/om060622e
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