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1,4,7-tris-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane NiCl2 | 869957-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,7-tris-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane NiCl2
英文别名
(1,4,7-trisisopropyl-1,4,7-triazacyclononane)NiCl2
1,4,7-tris-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane NiCl2化学式
CAS
869957-78-8
化学式
C15H33Cl2N3Ni
mdl
——
分子量
385.043
InChiKey
BXYODWSYISITFU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7-tris-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane NiCl2甲基氯化镁四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到(1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane)NiIIMe2
    参考文献:
    名称:
    由 1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷负载的五配位 Ni(I) 配合物
    摘要:
    由 Ni( II ) 二甲基配合物与 NOPF反应获得由庞大的三齿 1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷 (iPr 3 TACN) 配体负载的分离的 Ni( II )-亚硝基配合物如图 6 所示,表明与所得 NO 产物反应的 Ni( I ) 物质的原位形成。π-受体辅助异氰化物配体的使用导致了由 iPr 3 TACN 配体和叔丁基异氰化物支持的不常见的 5 配位 Ni( I ) 配合物的分离和表征。
    DOI:
    10.1039/d2cc02516g
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,7-triazacyclononane trihydrochloridepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1,4,7-tris-isopropyl-1,4,7-triazacyclononane NiCl2
    参考文献:
    名称:
    庞大的 1,4,7-三氮杂环壬烷和乙腈,用于探测 NiIII 和 NiI 中心在交叉偶联催化中的作用的金发姑娘系统
    摘要:
    在镍催化的烷基-烷基交叉偶联反应中,顺磁性 Ni(I) 和 Ni(III) 物质被认为是活性中间体。这项研究为 Ni(III) 和 Ni(I) 有机金属物种参与此类交叉偶联反应提供了明确的证据。此外,乙腈或其他烷基腈的存在以多方面的方式提高了产物产率,这表明配位溶剂和弱π-受体(例如乙腈)的存在可能对一系列Ni-介导的有机金属转化。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2023.11.008
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文献信息

  • One step assembly of a nonanuclear Criii2Niii7 bimetallic cyanide bridged complex
    作者:Jean-Noël Rebilly、Laure Catala、Eric Rivière、Régis Guillot、Wolfgang Wernsdorfer、Talal Mallah
    DOI:10.1039/b514053f
    日期:——
    The reaction of hexacyanochromate with connectivity 6 and a mononuclear Ni complex bearing a bulky tridentate macrocycle leads in one step to the formation of a nonanuclear Cr2Ni7 complex with central low spin and peripheral high spin Ni ions; fast tunnelling of the magnetization is observed at low temperature by micro-SQUID studies on a single crystal.
    六连接的六铬酸盐与含有一个庞大三齿大环配体的一核配合物反应,一步生成具有中心低自旋和外围高自旋离子的九核Cr2Ni7配合物;通过单晶微SQUID研究,在低温下观察到了磁化强度的快速隧穿现象。
  • A Tetranuclear Cr<sup>III</sup>Ni<sup>II</sup><sub>3</sub> Cyano-Bridged Complex Based on M(tacn) Derivative Building Blocks
    作者:Jean-Noël Rebilly、Laure Catala、Eric Rivière、Régis Guillot、Wolfgang Wernsdorfer、Talal Mallah
    DOI:10.1021/ic0514391
    日期:2005.11.1
    The reaction of Cr(Bztacn)(CN)(3) (Bztacn is 1,4,7-trisbenzyl-1,4,7-triazacyclononane) with Ni(Prtacn)Cl-2 (iPrtacn is 1,4,7-trisisopropyl-1,4,7-triazacyclononane) affords a CrNi3 tetranuclear complex. Variable temperature and magnetization versus field measurements show a S = (9)/(2) ground state and an appreciable magnetic anisotropy with a negative D-9/2 value equal to -0.54 cm(-1). Magnetization studies on one single crystal using a micro-SQUID show a fast tunneling process at zero field at very low temperature.
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