1′-(di-tert-butylphosphinoselenoyl)-1-(diphenylphosphinoselenoyl)ferrocene | 1137724-61-8

• 英文名称: 1′-(di-tert-butylphosphinoselenoyl)-1-(diphenylphosphinoselenoyl)ferrocene
• CAS: 1137724-61-8
• 化学式: C₃₀H₃₆FeP₂Se₂
• 分子量: 672.33
• InChiKey: DWXUGDSTMWTBPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 1-二苯基膦基-1′-(二叔丁基膦基)二茂铁 以 氯仿 为溶剂， 以84.3%的产率得到1′-(di-tert-butylphosphinoselenoyl)-1-(diphenylphosphinoselenoyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  包含1-二苯基膦-1'-（二叔丁基膦基）二茂铁（dppdtbpf）的化合物的合成，表征和电化学

  摘要：

  1-二叔丁基膦基-1'-二苯基膦基二茂铁（dppdtbpf）的阳极电化学反应是在二氯甲烷中以六氟磷酸四丁铵为载体的。氧化后的化学反应使电化学复杂化。制备并表征了三种新的dppdtbpf过渡金属配合物（[NiCl 2（dppdtbpf）]，[PtCl 2（dppdtbpf）]和[Au 2 Cl 2（dppdtbpf）]。三种新化合物和一种先前制备的化合物（[PdCl 2（dppdtbpf）]）。此外，dppdtbpf与硫和/或硒的反应产生了一系列化合物，其中包含硫化膦（dppSdtbpSf或dppdtbpSf），硒化膦（dppSedtbpSef或dppdtbpSef）或磷化硫和bpSdsdfSdSdf ）。通过NMR对这些化合物进行表征，并且确定了三种化合物的结构。异构化合物的两个结构是dppSdtbpSef和dppSedtbpSf，其中硫和硒原子在两个不同的膦基之间转换。在二氯甲烷中检查了

  DOI：

  10.1021/om800850c

文献信息

• Comparing the asymmetric dppf-type ligands with their semi-homologous counterparts
  作者：Petr Vosáhlo、Ivana Císařová、Petr Štěpnička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.009

  日期：2018.4

  [PdCl2(MeCN)2] or [PdCl2(cod)] (cod = cycloocta-1,5-diene), the dppf-type ligands exclusively afforded the chelate complexes [PdCl2(R2PfcPPh2-κ2P,P′)], whereas the more flexible, homologous ligands produced mixtures mainly containing the similar chelate complexes [PdCl2(R2PfcCH2PPh2-κ2P,P′)] and the P,P′-bridged dimers [PdCl2(μ(P,P′)-R2PfcCH2PPh2)]2.

  两个系列的不对称二茂铁二膦，即DPPF型配体R 2 PfcPPh 2（作为BH 3加合物保护； fc =二茂铁-1,1'-二基）和它们的半同源对应物R 2 PfcCH 2 PPh 2（均在制备了具有不同PR 2基团（R =环己基，异丙基和叔丁基）的游离的BH 3保护形式），并将其进一步转化为相应的膦硒化物R 2 P（Se）fcP（Se）Ph 2和R 2 P（Se）fcCH 2 P（Se）Ph 2，然后通过1 J SeP耦合常数评估这些二膦的电子性质。当与[反应的PdCl 2（MeCN中）2 ]或[的PdCl 2（COD）]（COD =环辛-1,5-二烯），则DPPF基型配体只得到螯合络合物[的PdCl 2（R 2 PfcPPh 2 - κ 2 P，P '）]，而更加灵活，同源配体产生的混合物主要含有类似的螯合络合物[的PdCl 2（R 2 PfcCH 2 PPH 2 -κ 2 P，P '）]和P，P