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9-ethyl-3-phenyl-5-(3-thienyl)-3H-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine
9-ethyl-3-phenyl-5-(3-thienyl)-3H-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine | 1430208-02-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-ethyl-3-phenyl-5-(3-thienyl)-3H-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine
英文别名
——
CAS
1430208-02-8
化学式
C
20
H
16
N
4
S
mdl
——
分子量
344.44
InChiKey
CKUCIGQLZRBNLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.96
重原子数:
25.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
35.12
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-phenyl-5-(3-thienylethynyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
、
正丁醛
、
对甲苯磺酰肼
在
silver trifluoromethanesulfonate
、
potassium phosphate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到9-ethyl-3-phenyl-5-(3-thienyl)-3H-dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine
参考文献:
名称:
Dipyrazolo[1,5-
a
:4',3'-
c
]pyridines – a new heterocyclic system accessed via multicomponent reaction
摘要:
描述了二吡唑并[1,5-a:4',3'-c]吡啶的合成。易得的5-炔基吡唑-4-甲醛,对甲苯磺酰肼和含有α-氢原子的醛或酮在银三氟甲磺酸盐催化的多组分反应中反应,形成具有二吡唑并[1,5-a:4',3'-c]吡啶核心的新三环化合物。对所有获得的化合物进行了详细的核磁共振光谱研究(1H、13C和15N)。
DOI:
10.3762/bjoc.8.251
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