[η4-1,2-{B(tBu)N(tBu)C(Fc)C(H)}RhCl(PiPr3)] | 1598425-64-9

• 英文名称: [η4-1,2-{B(tBu)N(tBu)C(Fc)C(H)}RhCl(PiPr3)]
• 英文别名: [η⁴-1,2-{B(tBu)N(tBu)C(Fc)C(H)}RhCl(PiPr₃)]
• CAS: 1598425-64-9
• 化学式: C₂₉H₄₉BClFeNPRh
• 分子量: 647.705
• InChiKey: SPBCBIRBNCWHBR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [D₁]ethynylferrocene 、 [η4-1,2-{B(tBu)N(tBu)C(Fc)C(H)}RhCl(PiPr3)] 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到1,2-di-tert-butyl-3-deuterio-4,6-diferrocenyl-1,2-azaborinine
  参考文献：
  名称：

  直接合成功能化的1,2-氮杂硼硼烷类化合物的途径

  摘要：

  在铑催化剂存在下，二叔丁基亚氨基硼烷与炔烃的[2 + 2] / [2 + 4]环加成反应已开发出一种新的催化合成功能化1,2-氮杂嘌呤的方法。二茂铁官能化的氮硼硼烷酮的第一个实例已使用该策略合成。此外，可以通过形成中间体1,2-氮杂硼酸铑配合物来控制该反应的区域选择性，从而分离出第一氮杂硼硼烷硼酸酯。通过在热解条件下从N（t Bu）基团中消除异丁烯也可分离出含NH的BN异构体。理论研究为1,2-氮杂嘌呤的形成和N（t Bu）组中异丁烯的消除提供了进一步的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.201309707
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 bis(triisopropylphosphine)rhodium chloride dimer 、 tBuNBtBu 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到[η4-1,2-{B(tBu)N(tBu)C(Fc)C(H)}RhCl(PiPr3)]
  参考文献：
  名称：

  直接合成功能化的1,2-氮杂硼硼烷类化合物的途径

  摘要：

  在铑催化剂存在下，二叔丁基亚氨基硼烷与炔烃的[2 + 2] / [2 + 4]环加成反应已开发出一种新的催化合成功能化1,2-氮杂嘌呤的方法。二茂铁官能化的氮硼硼烷酮的第一个实例已使用该策略合成。此外，可以通过形成中间体1,2-氮杂硼酸铑配合物来控制该反应的区域选择性，从而分离出第一氮杂硼硼烷硼酸酯。通过在热解条件下从N（t Bu）基团中消除异丁烯也可分离出含NH的BN异构体。理论研究为1,2-氮杂嘌呤的形成和N（t Bu）组中异丁烯的消除提供了进一步的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.201309707