[Fe₂(propanedithiolate)(CO)₄(CN)₂]^2- | 581799-56-6

• 英文名称: [Fe₂(propanedithiolate)(CO)₄(CN)₂]^2-
• 英文别名: [Fe₂(pdt)(CO)₄(CN)₂]^2-；[(μ-pdt)[Fe(CO)₂(CN)]₂]^2-；[(μ-1,3-propanedithiolato)Fe2(CO)4(CN)2](2-)；[(μ-SCH2CH2CH2S)Fe2(CO)4(CN)2](2-)；((μ-PDT)Fe2(CO)4(CN)2)(2-)；(μ-pdt)(Fe(CO)2(CN))2(2-)
• CAS: 581799-56-6；886039-69-6；886038-55-7；886038-56-8；253337-18-7
• 化学式: C₉H₆Fe₂N₂O₄S₂
• 分子量: 381.984
• InChiKey: LUNXXSSBOWTJSZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe₂(propanedithiolate)(CO)₄(CN)₂]^2- 在 iodine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fe-Only 氢化酶中双核位点的第一代类似物：Fe2(μ-SR)2(CO)4(CN)22-

  摘要：

  许多微生物利用氢化酶来产生双氢或吸收双氢以支持其代谢活动。这两个金属氢化酶家族具有 FeM({mu}-SR){sub 2}(CO){sub n}(CN){sub n} 核。具有氰化物和 CO 配体以及金属-金属键合，氢化酶活性位点代表了有机金属和生物 Fe-S 化学等不同领域之间的联系。

  DOI：

  10.1021/ja9924187
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe₂(propanedithiolate)(CO)₄(CN)₂]^2-
  参考文献：
  名称：

  Fe-Only 氢化酶活性位点模型的坐标球灵活性：分子内和分子间双原子配体交换的研究

  摘要：

  一系列双核配合物，(mu-SRS)Fe(2)(CO)(6) (R = -CH(2)CH(2)-, -CH(2)CH(2)CH(2)-, -CH(2)-C(6)H(4)-CH(2)-；分别为 edt、pdt 和 o-xyldt) 已检查可能与与 Fe 活性位点的结构相似性有关的特定特征- 只有氢化酶。变温质子 NMR 研究显示 (mu-pdt)Fe(2)(CO)(6) 中铁-二硫代环己烷单元的流动性，而 (mu-o-xyldt)Fe(2)(CO)(6) ) 复合，桥是固定的。温度相关 (13) C NMR 光谱研究建立分子内 CO 站点交换本地化在所有配合物中的离散 Fe(CO)(3) 单位上，这受 mu-SRS 单位的空间效应影响。分子间 CO/CN(-) 配体交换反应的动力学研究在连续步骤中建立缔合或 I(a) 机制以形成双氰基二阴离子，(mu-SRS)[Fe(CO)(2)(CN)](2)(=)

  DOI：

  10.1021/ja003147z

文献信息

• Lewis acid protection turns cyanide containing [FeFe]-hydrogenase mimics into proton reduction catalysts
  作者：Holly J. Redman、Ping Huang、Michael Haumann、Mun Hon Cheah、Gustav Berggren

  DOI：10.1039/d1dt03896f

  日期：——

  and mimicking the [FeFe]-hydrogenase provides a route to achieving this goal. In this study we re-visit a molecular mimic of the hydrogenase, the propyl dithiolate bridged complex [Fe2(μ-pdt)(CO)4(CN)2]2−, in which the cyanide ligands are tuned via Lewis acid interactions. This system provides a rare example of a cyanide containing [FeFe]-hydrogenase mimic capable of catalytic proton reduction, as demonstrated

  可持续的氢源是设想的能源转型的重要组成部分。了解和模仿 [FeFe]-氢化酶提供了实现这一目标的途径。在这项研究中，我们重新审视了氢化酶的分子模拟物，即二硫醇丙基酯桥接络合物 [Fe 2 (μ-pdt)(CO) 4 (CN) 2 ] 2-，其中氰化物配体通过路易斯酸相互作用。如循环伏安法所示，该系统提供了一个罕见的含氰化物的 [FeFe]-氢化酶模拟物，能够催化质子还原。EPR、FTIR、UV-vis 和 X 射线吸收光谱用于表征由质子化和复合物还原或氧化产生的物质。结果表明，可以产生生物学相关的铁氧化态，可能包括短寿命的混合价 Fe( I )Fe( II ) 物种。我们建议通过二铁络合物的质子化来引发催化作用，由此产生的二铁桥接氢化物物质随后可以遵循两种不同的途径来促进 H 2气体的形成，具体取决于所施加的还原电位。
• Photochemical reactivity of a binuclear Fe(I)–Fe(I) hydrogenase model compound with cyano ligands
  作者：Andrew Hunt、Jacob Barrett、Meghan McCurry、Carmen Works

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.004

  日期：2016.8

  Abstract Iron–iron hydrogenase model compounds have potential as hydrogen producing catalysts that are inexpensive and environmentally friendly. Many of these model compounds are dependent on light for activity but little is know about the photochemical intermediates or products that are formed and catalytically important. The photochemistry of μ-pdt-[Fe(CO) 2 CN] 2 2− ( 2 ) is explored in acetonitrile

  摘要铁-铁加氢酶模型化合物具有作为制氢催化剂的潜力，价格低廉且对环境友好。这些模型化合物中的许多化合物都依赖于光的活性，但对形成的并具有催化作用的光化学中间体或产物知之甚少。在乙腈中研究了μ-pdt-[Fe（CO）2 CN] 2 2-（2）的光化学，并分析了CN-的IR载体损失中的光谱变化。紫外可见光谱法用于确定2的消失的量子产率，在氮气下用365 nm光辐照时，在乙腈中的量子产率为0.38±0.04。
• Carbon Monoxide and Cyanide Ligands in a Classical Organometallic Complex Model for Fe-Only Hydrogenase
  作者：Erica J. Lyon、Irene P. Georgakaki、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3178::aid-anie3178>3.0.co;2-4

  日期：1999.11.2