neodymium(III) chloride hexahydrate | 19423-78-0

• 英文名称: neodymium(III) chloride hexahydrate
• 英文别名: neodymium trichloride hexahydrate；neodimium(III) chloride hexahydrate；neodymium chloride hexahydrate；NdCl3*6(water)；Neodymium(3+);trichloride;hydrate；neodymium(3+);trichloride;hydrate
• CAS: 19423-78-0
• 化学式: Cl₃Nd*6H₂O
• 分子量: 358.691
• InChiKey: ROHFMCNIVFLSTQ-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  124°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) chloride hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 三氢化钕
  参考文献：
  名称：

  OBSERVATIONS ON THE RARE EARTHS. XXXVII. ELECTROLYTIC PREPARATION OF RARE EARTH AMALGAMS. 1. PREPARATION OF AMALGAMS OF LANTHANUM AND NEODYMIUM

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01356a024
• 作为产物：
  描述：

  neodymium(III) oxide 在 aq. HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 neodymium(III) chloride hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Mackenstedt, Dirk; Urland, Werner, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lanthanide complexes with mono- and bicyclic macromolecules. Synthesis and spectroscopic studies
  作者：A. Seminara、A. Musumeci

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93627-2

  日期：1980.1

  Abstract Complexes of lanthanide(III) chlorides, thiocyanates, nitrates and perchlorates with three cyclic polyethers containing five or six oxygen atoms in the cycle and two bicyclic macromolecules containing five or six oxygen and two nitrogen atoms in the cycles have been prepared and characterized. Possible arrangements around the cation are proposed on the ground of conductivity measurements,

  摘要制备并表征了镧系元素氯化物（Ⅲ），硫氰酸盐，硝酸盐和高氯酸盐与循环中含五个或六个氧原子的三个环状聚醚和两个含五个或六个氧和两个氮原子的双环大分子的配合物。基于电导率测量，振动和电子光谱，提出了围绕阳离子的可能布置。
• The Lanthanide Contraction Revisited
  作者：Michael Seitz、Allen G. Oliver、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja072750f

  日期：2007.9.1

  series of complexes with La-Lu (except Pm) with the ligand TREN-1,2-HOIQO has been synthesized and structurally characterized by means of single-crystal X-ray analysis. All complexes are 1D-polymeric species in the solid state, with the lanthanide being in an eight-coordinate, distorted trigonal-dodecahedral environment with a donor set of eight unique oxygen atoms. This series constitutes the first complete

  已经合成了具有配体 TREN-1,2-HOIQO 的 La-Lu（除了 Pm）的完整的同构系列配合物，并通过单晶 X 射线分析对其进行了结构表征。所有配合物都是固态的一维聚合物，镧系元素处于八坐标、扭曲的三角十二面体环境中，具有八个独特的氧原子供体组。该系列构成了来自 La-Lu（不含 Pm）的第一套完整的同构配合物，具有大于 2 的齿数配体。根据基于沿配位多面体所有边缘的二面角比较的形状参数度量分析，螯合部分的几何排列在整个镧系元素系列中略有偏差。单个 Ln-O 键长的明显镧系元素收缩与之前在许多具有低齿数配体的配合物中发现的预期二次减少有很大差异。然而，三价金属阳离子周围所有键长的总和更规则，在整个系列中显示出几乎理想的二次行为。镧系元素收缩的二次性质从理论上推导出用于计算离子半径的 Slater 模型。此外，沿配位多面体边缘的所有距离的总和显示出与 Ln-X 键长完全相同的二次依赖关系。这种配位球收缩的普遍有效性，伴随着
• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• Crystal and molecular structures of [AsPh4][Ln(S2PMe2)4](Ln = Ce or Tm) and their comparison with results obtained from paramagnetic nuclear magnetic resonance data in solution
  作者：Stavros Spiliadis、A. Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1039/dt9820001809

  日期：——

  average Ln–S distances of 2.991 Å(Ce) and 2.870 Å(Tm). The co-ordination polyhedra are D2d, dodecahedra (mmmm isomer) distorted towards the D2 square antiprism, the cerium compound having two independent molecules in the unit cell, both with 222 crystallographic symmetry. Despite the difference in crystallography between the Ce and Tm compounds, the molecular structures are quite similar in the solid

  标题化合物的晶体结构已经由衍射仪数据确定。铈化合物的晶体为四边形，空间群P 4 2 22，在尺寸为a = 11.461（2），c = 33.479（6）Å（R = 0.060）的晶胞中具有四个分子。analogue类似物是正交晶系的空间群Pca2 1，在单元格中具有四个分子，尺寸为a = 19.899（3），b = 11.451（2），c = 19.051（2）Å（R= 0.037）。在这两种化合物中，镧系元素离子均与八个硫原子配位，平均Ln–S距离为2.991Å（Ce）和2.870Å（Tm）。配位多面体是D 2d，十二面体（mmmm异构体）朝D 2方形反棱镜扭曲，铈化合物在晶胞中具有两个独立的分子，两者均具有222个晶体对称性。尽管Ce和Tm化合物的晶体学有所不同，但固态的分子结构却非常相似。但是，在解决方案中，情况并非如顺磁nmr数据所示。的31 P偶极位移显示出在符合从十二面到方形反棱柱几何形状的改变时Ln为镝。
• Modelling the use of lanthanides(III) as probes at calcium(II) binding sites in biological systems: Preparation and characterization of neodymium(III) and calcium(II) malonamato(-1) complexes
  作者：Athanassios Panagiotopoulos、Spyros P. Perlepes、Evangelos G. Bakalbassis、Aris Terzis、Catherine P. Raptopoulou

  DOI：10.1016/j.poly.2010.05.021

  日期：2010.8

  Abstract A bioinorganic approach into the problem of the isomorphous substitution of calcium(II) by lanthanide(III) ions in biological systems is discussed. Reactions of malonamic acid (H2malm) with CaII and NdIII sources under similar conditions yielded the compounds [Ca(Hmalm)2]n (1), [Nd(Hmalm)2(H2O)2]n(NO3)n (2) and [Nd(Hmalm)2(H2O)2]nCln·2nH2O (3·2nH2O). Their X-ray crystal structure data show

  摘要讨论了一种生物无机方法，用于解决生物系统中镧（III）离子对钙（II）同构取代的问题。丙二酸（H2malm）与CaII和NdIII源在相似条件下反应生成化合物[Ca（Hmalm）2] n（1），[Nd（Hmalm）2（H2O）2] n（NO3）n（2）和[Nd（Hmalm）2（ ）2] nCln·2n （3·2n ）。他们的X射线晶体结构数据表明，丙二酸（-1）配体表现出两种不同的连接方式，并通过两个羧酸盐和酰胺-O原子进行配位，从而使1中的三个CaII离子和2和3·中的两个NdIII离子桥联。 2n 。配合物1是基于中性重复单元的3D配位聚合物，而2和3·2n 是基于相同阳离子重复单元的1D配位聚合物。氢键相互作用进一步稳定了1的3D框架结构，并将2和3·2n 的1D链组装成3D网络。通过光谱（红外，远红外和拉曼光谱）对这三种配合物进行了表征，并通过TG / DTA和TG