[(η5-C5Me5)Fe(tribenzo-9aneP3-H2,Ph(F)2)]BF4 | 1337554-71-8

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Fe(tribenzo-9aneP3-H2,Ph(F)2)]BF4
• CAS: 1337554-71-8
• 化学式: BF₄*C₃₄H₃₃FFeP₃
• 分子量: 696.207
• InChiKey: OTCJNBLAMFJYCL-PISXRJQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Fe(H2PC6H4PH2)(tris(ortho-fluorophenyl)phosphine)]BF4 在 triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[(η5-C5Me5)Fe(tribenzo-9aneP3-H2,Ph(F)2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  苯甲环化的三磷和三硫杂大环 铁的铁（ii）模板合成†

  摘要：

  使用[Cp R Fe] +单元作为模板，已制备了具有不饱和苯并骨架的九元1,4,7-三磷-和三芳族大环。环化涉及配位的磷化物（或砷化物）亲核试剂攻击相邻的肽供体上的活化的亲电子邻氟苯基取代基。大环组件为2 +1型，其中两个新的螯合环由适当衍生的二齿和单齿膦/ ar形成。既[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe] +和[（η 5 -C 5我5）的Fe] +可以将环戊二烯用于环化，通常用未取代的Cp观察到较高的收率。所有新化合物的特点是光谱和分析方法，包括的单晶X-射线结构测定[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（三苯-9aneP 3 -Ph中，Ph ˚F 2）] +，3A，和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（三苯-9aneAs 3 -Ph中，Ph ˚F 2）] +，5，为四苯基硼酸盐。晶体结构是同构的，并显示出这些新的大环具有独特的构型，并具有由刚性苯并链形成的“杯状”腔。9aneAs

  DOI：

  10.1039/c0dt01724h