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[6,6,6-(CO)3-10-(PPh2CH2Cl)-closo-6,1-FeCB8H8]
[6,6,6-(CO)3-10-(PPh2CH2Cl)-closo-6,1-FeCB8H8] | 1065780-29-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6,6,6-(CO)3-10-(PPh2CH2Cl)-closo-6,1-FeCB8H8]
英文别名
——
CAS
1065780-29-1
化学式
C
17
H
20
B
8
ClFeO
3
P
mdl
——
分子量
481.106
InChiKey
NIKAPNQQZKQYAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
十二/十四烷基二甲基氧化胺
、
[6,6,6-(CO)3-10-(PPh2CH2Cl)-closo-6,1-FeCB8H8]
、
二苯基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以10%的产率得到[6,6-(CO)2-6,7-μ-(PPh2CH2PPh2)-closo-6,1-FeCB8H8]
参考文献:
名称:
在单铁糖脂复合物中形成分子内环。
摘要:
将PPh 2Cl和Tl [PF 6]添加到[N(PPh 3)2] [6,6,6-(CO)3-closo-6,1-FeCB 8H 9](1)的CH 2Cl 2溶液中异构体B取代的物种[6,6,6-(CO)3-n-(PHPh 2)-closo-6,1-FeCB 8H 8] [n = 7(2a)或10(2b)]。2a中膦配体的去质子化(NaH),随后添加[IrCl(CO)(PPh 3)2]和Tl [PF 6],得到中性的两性离子络合物[6,6,6-(CO)3 -4,7-mu- {Ir(H)(CO)(PPh 3)2PPh 2}-closo-6,1-FeCB 8H 7](3),其中含有BP-Ir-B环。或者,使用NEt 3进行质子化,然后添加HC [三键] CCH 2Br,得到[6,6,6-(CO)3-7-(PPh 2CCMe)-closo-6,1-FeCB 8H 8]( 4)。将[Co 2(CO)8]添加到后者的CH
DOI:
10.1021/ic800780w
作为产物:
描述:
二氯甲烷
、 [6,6,6-(CO)3-10-(PHPh
2
)-closo-6,1-FeCB
8
H
8
] 在 (C
2
H
5
)3N 、 [6,6,6-(CO)3-7-(PHPh
2
)-closo-6,1-FeCB
8
H
8
] 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[6,6,6-(CO)3-10-(PPh2CH2Cl)-closo-6,1-FeCB8H8]
参考文献:
名称:
在单铁糖脂复合物中形成分子内环。
摘要:
将PPh 2Cl和Tl [PF 6]添加到[N(PPh 3)2] [6,6,6-(CO)3-closo-6,1-FeCB 8H 9](1)的CH 2Cl 2溶液中异构体B取代的物种[6,6,6-(CO)3-n-(PHPh 2)-closo-6,1-FeCB 8H 8] [n = 7(2a)或10(2b)]。2a中膦配体的去质子化(NaH),随后添加[IrCl(CO)(PPh 3)2]和Tl [PF 6],得到中性的两性离子络合物[6,6,6-(CO)3 -4,7-mu- {Ir(H)(CO)(PPh 3)2PPh 2}-closo-6,1-FeCB 8H 7](3),其中含有BP-Ir-B环。或者,使用NEt 3进行质子化,然后添加HC [三键] CCH 2Br,得到[6,6,6-(CO)3-7-(PPh 2CCMe)-closo-6,1-FeCB 8H 8]( 4)。将[Co 2(CO)8]添加到后者的CH
DOI:
10.1021/ic800780w
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