9-trimethylstannylanthracene | 61568-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-trimethylstannylanthracene
• 英文别名: (9-anthracenyl)trimethylstannane；anthracen-9-yl(trimethyl)stannane
• CAS: 61568-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₈Sn
• 分子量: 341.04
• InChiKey: NZNNGNRPXAFVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.7-71.5 °C
• 沸点：
  401.4±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-trimethylstannylanthracene 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到蒽
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 9-trimethylstannylanthracene in various solvents

  摘要：

  9-Trimethylstannylanthracene (1) was synthesized and its photolysis by 365-nm light was studied. In aprotic solvents, the dimerization of 1 involves positions 9 and 10 and yields a head-to-tail dimer. The main route of the photolysis of 1 in alcohols is the cleavage of the C-Sn bond with the formation of anthracene. The quantum yields of the photoreaction and the lifetimes and quantum yields of 1 fluorescence were determined.

  DOI：

  10.1134/s0036024406040261
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylstannyl)lithium 、 9-溴蒽 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-trimethylstannylanthracene
  参考文献：
  名称：

  一些1,6-甲基[10]环戊烯的IVB族衍生物。合成，取代基效应和反应性

  摘要：

  合成了1,6-甲基[10]环戊烯的某些IVB族衍生物，并记录和分配了它们的13 C核磁共振波谱，以测量这种非苯甲酸酯芳族化合物中含准金属的基团所产生的取代基作用。系统。与相应的萘和一些蒽衍生物进行了比较。已经研究了许多芳基硅烷和-锡烷基的金属丙酸酯化，并在27°C（亲电子芳族取代）下通过CH 3 CO 2 H /二恶烷进行金属甲酸酯化，在1,6-甲氧基的α-（或2-）位[ 10]环戊烯是约。反应活性是萘的α（或1-）位置的35倍，而在CF 3 CO 2 H / CH的丙硅烷基化中在27°C下3 CO 2 H约为。反应性高700倍。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80191-7

文献信息

• Synthesen von Aryl(halogeno)platin(II)-Verbindungen mit groβflächigen und sterisch anspruchsvollen Aryl-Liganden
  作者：Hans-Albert Brune、Günther Schmidtberg、Claus Weisemann

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85213-1

  日期：1989.7

  num(II) has been tested with regard to the synthesis of sterically hindered (aryl)(halogeno)(η4-diene)platinum(II) compounds. As examples for the utility of the method the following complexes have been prepared: (aryl)(chloro)(1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)platinum(II) (aryl = 1-naphthyl; 2-methylnaphth-1-yl; 2-ethoxynaphth-1-yl), (1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)(iodo)(1-naphthyl)platinum(II) and

  三烷基（芳基）锡烷和二卤代（η之间的反应的有用性4 -二烯）铂（II）已被相对于空间位阻的合成测试（芳基）（卤代）（η 4 -二烯）铂（II）化合物。为下列配合物已经制备了该方法的效用的例子：（芳基）（氯）（1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯）铂（II）（芳基= 1-萘基; 2-甲基萘-1-基; 2- ethoxynaphth -1-基），（1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯）（碘代）（1-萘基）铂（II ）和（芳基）（氯）（2,3,5,6-双环[2.2.1]庚2,5-二烯）-铂（II）（芳基= 1-萘基; 2-甲基萘-1-基； 2-甲氧基萘-1-基； 2-乙氧基萘-1-基； 9-蒽基）。
• Synthesen von Aryl-Platin-Verbindungen mit großflächigen Aryl-Liganden
  作者：Claus Weisemann、Günther Schmidtberg、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87039-1

  日期：1989.4

  The syntheses of the organoplatinum compounds, (1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)platinum(II) (5b, c), bis(aryl)(2,3,5,6-η4-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)platinum(II) (8a–d), cis-bis(atyl)bis(triphenylphosphane)platinum(II) (9a–d), and chloro(aryl)(2,3,5,6-η4-bicyclo[2.2.1]hepta-1,5-diene)platinum(II) (10a), with the large area ligands 9-anthracenyl (a), 9-phenanthrenyl (b), 5-acenaphthenyl (c), and

  的有机铂化合物的（1,2,5,6-η的合成，4 -cycloocta -1,5-二烯）铂（II）（图5b，c ^），双（芳基）（2,3,5,6- η 4 -双环[2.2.1]庚-2,5-二烯）铂（II）（图8a-d ），顺式-双（atyl）双（三苯基膦）铂（II）（图9a-d ）和氯（芳基）（2,3,5,6-η 4 -双环[2.2.1]庚-1,5-二烯）铂（II）（10A），具有大面积的配体9-蒽基（一），9-菲基（b），5-ac基（c）和1-吡啶基（d），采用有机锡方法与芳基三（正丁基）锡烷（3a–d）进行了说明。
• A Molecular Brake
  作者：T. Ross Kelly、Michael C. Bowyer、K. Vijaya Bhaskar、David Bebbington、Alberto Garcia、Fengrui Lang、Min H. Kim、Michael P. Jette

  DOI：10.1021/ja00087a085

  日期：1994.4
• WEISEMANN, CLAUS;SCHMIDTBERG, GUNTHER;BRUNE, HANS-ALBERT, J. ORGANOMET. CHEM., 365,(1989) N, C. 403-412
  作者：WEISEMANN, CLAUS、SCHMIDTBERG, GUNTHER、BRUNE, HANS-ALBERT

  DOI：——

  日期：——
• KITCHING W.; OLSZOWY H. A.; SCHOTT I.; ADCOCK W.; COX D. P., J. ORGANOMET. CHEM., 310,(1986) N 3, 269-284
  作者：KITCHING W.、 OLSZOWY H. A.、 SCHOTT I.、 ADCOCK W.、 COX D. P.

  DOI：——

  日期：——