摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(pentamethylcyclopentadiene)(PMe3)IrBn2] | 1434169-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(pentamethylcyclopentadiene)(PMe3)IrBn2]
英文别名
[(pentamethylcyclopentadiene)(PMe3)IrBn2];Cp*(PMe3)IrBn2
[(pentamethylcyclopentadiene)(PMe3)IrBn2]化学式
CAS
1434169-86-4
化学式
C27H38IrP
mdl
——
分子量
585.792
InChiKey
SOLRWACEQRKFSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(pentamethylcyclopentadiene)(PMe3)IrBn2]碘苯sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1,2-二苯乙烷
    参考文献:
    名称:
    铱促进钯催化的未活化芳烃的直接芳基化
    摘要:
    甲Pd催化*(PME的Cp之间的交叉耦合反应3)IrBn 2和芳基卤化物的开发。检查该反应导致发现的范围内,的Cp *(PME 3上进行随后的Pd催化的与芳基碘化物交叉耦合芳烃底物)IrMeCl激活C-H键。这种Ir促进的,Pd催化的直接芳基化因其对缺少导向基团或特定电子偏压的取代芳烃的远侧选择性而著称。
    DOI:
    10.1021/om401221v
  • 作为产物:
    描述:
    (pentamethylcyclopentadienyl)Ir(trimethylphosphane)Cl2 、 苄基氯化镁乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到[(pentamethylcyclopentadiene)(PMe3)IrBn2]
    参考文献:
    名称:
    Transmetalation of Alkyl Ligands from Cp*(PMe3)IrR1R2to (cod)PtR3X
    摘要:
    Transmetalation of alkyl and carboxylate ligands between Cp*(PMe3)Ir complexes and d(8) Pt and Pd complexes is described. Studies on the scope and kinetics of this reaction support a mechanism in which carboxylate dissociation from the Pt or Pd center precedes alkyl transfer from Ir. Subsequent reaction of the resulting Pt or Pd alkyl complex enables functionalization of the hydrocarbyl ligands and suggests new opportunities for catalytic, nondirected C-C and C-H bond functionalization reactions.
    DOI:
    10.1021/om400289s
点击查看最新优质反应信息