(phenyl(1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine(-H))AlMe2 | 923012-61-7

• 英文名称: (phenyl(1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine(-H))AlMe2
• 英文别名: (N-phenylpyrrolylaldiminato)AlMe2
• CAS: 923012-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₅AlN₂
• 分子量: 226.257
• InChiKey: CWDUVFIDBFXPBS-HUDQUHEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (phenyl(1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine(-H))AlMe2
  参考文献：
  名称：

  单甲基铝和二甲基铝吡咯烷基铝酸盐用于外消旋丙交酯的开环聚合：配体结构和配位几何的影响†

  摘要：

  由吡咯烷基亚胺配体支撑的两个系列的烷基铝配合物LAlMe 2（1a-7a）和L 2 AlMe（1b-7b）已成功合成并通过NMR光谱和元素分析进行​​了表征。三甲基铝与相应的吡咯烷基亚胺配体以1：1和1：2的摩尔比反应分别得到了高收率的二甲基铝吡咯烷基铝酸酯（1a-7a）和单甲基铝吡咯烷基铝酸酯（1b-7b）。通过单晶X射线衍射确定的3b的结构显示出扭曲的三角双锥几何形状，其τ值为0.65。加入1当量的苄醇后，所有配合物都促进了rac-丙交酯的活的开环聚合反应，并很好地控制了分子量和多分散性。发现配合物6a和7a在过量当量的苯甲醇（最多5个当量）的存在下有效地介导了永生聚合，如窄的PDI值以及实验的M n值与单体/苯甲醇之间的良好一致性所证明的那样。比率。亚胺氮取代基的空间和电子效应在催化活性和聚合物微观结构上都对聚合活性有很大影响。催化活性降低如下：4-Me-C6 H 4（ 3）> C 6

  DOI：

  10.1039/c3dt52455h

文献信息

• Activation of Bis(pyrrolylaldiminato) and (Salicylaldiminato)(pyrrolylaldiminato) Titanium Polymerization Catalysts with Methylalumoxane
  作者：Konstantin P. Bryliakov、Evgenii A. Kravtsov、Lewis Broomfield、Evgenii P. Talsi、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om0607752

  日期：2007.1.1

  Cationic intermediates formed upon activation of an olefin polymerization catalyst based on bis[N-phenylpyrrolylaldiminato]titanium(IV) dichloride (L2TiCl2, I) and [N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato-N‘-phenylpyrrolylaldiminato]titanium(IV) dichloride (L‘LTiCl2, II) with methylalumoxane (MAO) have been identified. Outer-sphere ion pairs of the type [L2TiMe(S)]+[MeMAO]- and

  活化基于二氯化双[ N-苯基吡咯烷基二钛（IV）（L 2 TiCl 2，I）和[ N-（3-叔丁基水杨基）-2,3,4,5的烯烃聚合催化剂后形成的阳离子中间体已经鉴定出具有甲基铝氧烷（MAO）的二氯化6-6-五氟苯胺基-N'-苯基吡咯烷基铝二钛（IV）（L'LTiCl 2，II）。[L 2 TiMe（S）] + [MeMAO] -和[L'LTiMe（S）] + [MeMAO] -能够进行乙烯聚合的外层离子对的特征在于1 H和13 C NMR光谱。与甲基金属茂阳离子不同的是，第一个乙烯插入这些物种的Ti-Me键的势垒不会显着高于后续插入的势垒。出人意料的是，尽管在MAO存在下均化的催化剂前体L 2 TiCl 2易于将配体转移至铝，但在相同条件下，杂化体系L'LTiCl 2 / MAO证明对配体抗扰性。