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butyl 2-(dimethylamino)ethanesulphonate | 80313-93-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
butyl 2-(dimethylamino)ethanesulphonate
英文别名
butyl 2-(dimethylamino)ethanesulfonate
butyl 2-(dimethylamino)ethanesulphonate化学式
CAS
80313-93-5
化学式
C8H19NO3S
mdl
——
分子量
209.31
InChiKey
FOUWBWUEYDSGEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    307.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.69
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-Hydroxyethanesulphonyl chloride: a sulphonyl chloride with a primary hydroxy-group
    作者:James F. King、John H. Hillhouse
    DOI:10.1039/c39810000295
    日期:——
    The preparation of 2-hydroxyethanesulphonyl chloride (1), the first example of compound containing both sulphonyl chloride and primary alcohol functions, is described; reaction of (1) with base gives products evidently derived from the sulphene (4) and the β-sultone (6).
    描述了同时包含磺酰氯和伯醇官能团的化合物的第一实例2-羟基乙烷磺酰氯的制备(1);(1)与碱反应,得到明显衍生自亚砜(4)和β-磺内(6)的产物。
  • Alkylation of sulfonate anions via substrate-reagent ion-pair (srip) reactions of [2]betylates. Preparation of alkyl esters of hydroxyalkanesulfonic acids
    作者:J.F. King、M. Aslam
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81961-4
    日期:1981.1
  • KING, J. F.;ASLAM, M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3573-3576
    作者:KING, J. F.、ASLAM, M.
    DOI:——
    日期:——
  • KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122
    作者:KING, J. F.、LOOSMORE, S. M.、ASLAM, M. LOCK, J. D.、MCGARRITY, M. J.
    DOI:——
    日期:——
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