[CeCl₃(thf)₃] | 1270966-27-2

• 英文名称: [CeCl₃(thf)₃]
• 英文别名: CeCl3(tetrahydrofuran)3
• CAS: 1270966-27-2
• 化学式: C₁₂H₂₄CeCl₃O₃
• 分子量: 462.8
• InChiKey: YNOZZYVKLHQOFG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CeCl₃(thf)₃] 、 sodium 1,1'-di(2-tert-butyl-6-diphenylphosphiniminophenolato)ferrocene bis(tetrahydrofuran) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到Ce(III)Cl(tetrahydrofuran)(1,1'-di(2-tert-butyl-6-diphenylphosphiniminophenolate)ferrocene)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基螯合配体负载的铈和钇醇盐配合物的合成与表征

  摘要：

  研究了两个系列的席夫碱金属配合物，其中每个系列均由结合了二茂铁骨架和不同N = X官能度的辅助配体支持。一种配体基于亚胺，而另一种配体基于亚氨基膦烷基。合成了由两个配体支撑的铈（IV），铈（III）和钇（III）醇盐配合物。通过循环伏安法表征所有金属络合物。此外，还使用了NMR，Mössbauer，X射线吸收近边缘结构（XANES）和吸收光谱。实验数据表明，铁保持在+2氧化态，而铈（IV）不会与辅助配体发生氧化还原行为。

  DOI：

  10.1021/ic102076g

文献信息

• Enantiomerically Pure Constrained Geometry Complexes of the Rare‐Earth Metals Featuring a Dianionic N‐Donor Functionalised Pentadienyl Ligand: Synthesis and Characterisation
  作者：Katharina Münster、Ann Christin Fecker、Jan Raeder、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter

  DOI：10.1002/chem.202003170

  日期：2020.12.4

  report the preparation of enantiomerically pure constrained geometry complexes (cgc) of the rare‐earth metals bearing a pentadienyl moiety (pdl) derived from the natural product (1R)‐(−)‐myrtenal. The potassium salt 1, [Kpdl*], was treated with ClSiMe2NHtBu, and the resulting pentadiene 2 was deprotonated with the Schlosser‐type base KOtPen/nBuLi (tPen=CMe2(CH2Me)) to yield the dipotassium salt [K2(pdl*SiMe2NtBu)]

  我们报告了稀土金属的对映体纯约束几何配合物（cgc）的制备，该稀土金属带有衍生自天然产物（1 R）-（-）-myrtenal的戊二烯基部分（pdl）。钾盐1，[KPDL *]，用ClSiMe处理2 NH吨卜，将得到的戊二烯2是与去质子化施罗瑟型基极KO吨青霉素/ Ñ丁基锂（吨笔= CME 2（CH 2 Me）的）产生双钾盐[K 2（pdl * SiMe 2 N t Bu）]（3）。然而，3重排的THF溶液至其异构体3'由1,3--H移位，其拉长PDL和森达之间的桥2 Ñ吨由一个CH卜部分2单元。这对于成功形成具有附加卤化物，四硼氢化物，酰胺基和烷基官能团的各种单体C 1或二聚C 2对称稀土cgc配合物至关重要。所有化合物均已通过固态X射线衍射分析，溶液NMR光谱和元素分析进行​​了广泛表征。
• Synthesis and molecular structure of pentadienyl complexes of the rare-earth metals
  作者：Jan Raeder、Matthias Reiners、Robert Baumgarten、Katharina Münster、Dirk Baabe、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter

  DOI：10.1039/c8dt03123a

  日期：——

  [[(η5-pdl′)2M(thf)n] (2-M; with M = Sm (n = 2); Eu, Yb (n = 1)) were formed. A more complex structural motif was observed for the smaller and also difficult to reduce metal ions, M = Sc, Y, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm and Lu, which yielded the bimetallic complexes of the type [(pdl′)(pdl′−1H)(pdl′−2H)M2(thf)2] (3-M). In these dimeric complexes the pdl′ ligand acts as a result of deprotonation reactions not only as

  系统地研究了空间受限的戊二烯基配体pdl'（pdl'= 2,4-（Me 3 C）2 C 5 H 5）对一系列稀土金属的配位化学，并对得到的金属配合物进行了全面表征几种技术包括X射线衍射，元素分析，NMR光谱和固态磁化率研究。根据金属原子的氧化还原电位和离子半径，分离出三种不同的反应产物。它们可分为（a）盐复分解，（b）金属还原-配体氧化和（c）配体去质子化产物。而对于较大的和难以降低金属离子，M =镧，铈，Pr和Nd，三价化合物[（η 5-PdL'）3 M]（1-M ）中分离，对于更容易被还原的金属离子的相应的二价化合物[[（η 5 -PdL'）2 M（THF）Ñ ]（2-M ;其中M =形成Sm（n = 2）; Eu，Yb（n = 1））。对于较小且也难以还原的金属离子，观察到更复杂的结构基序，M = Sc，Y，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm和Lu，产生了[[pdl' ）（pdl'-
• Redox control of a polymerization catalyst by changing the oxidation state of the metal center
  作者：Erin M. Broderick、Neng Guo、Tianpin Wu、Carola S. Vogel、Cuiling Xu、Jörg Sutter、Jeffrey T. Miller、Karsten Meyer、Thibault Cantat、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1039/c1cc13117f

  日期：——

  The activity of cerium alkoxide complexes supported by a Schiff base ligand was controlled using redox reagents during the ring-opening polymerization of L-lactide. The rate of L-lactide polymerization was modified by switching in situ between the cerium(III) and cerium(IV) species.

  在 L-内酰胺的开环聚合过程中，使用氧化还原试剂控制了希夫碱配体支持的氧化铈配合物的活性。通过在铈(III)和铈(IV)物种之间进行原位切换，改变了 L-内酰胺的聚合速率。