(phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione) | 1253690-65-1

• 英文名称: (phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)
• CAS: 1253690-65-1
• 化学式: C₄₃H₄₃BN₂O₂
• 分子量: 630.638
• InChiKey: SINRKVBEDVCMSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione) 、 四丁基氯化铵 以 正辛烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)*[tetrabutylammonium chloride]
  参考文献：
  名称：

  硼单元上的修饰：调节π共轭无环阴离子受体的电子和光学性质†

  摘要：

  二吡咯基二酮硼配合物硼单元的硼取代基作为π共轭无环阴离子受体，在调节固态分子组装，阴离子结合行为以及电子和光学性质方面起着至关重要的作用。特别是，发射量子产率可以通过以下方式进行显着调整：硼 取代基和 吡咯 α-芳基部分。

  DOI：

  10.1039/c0ob00044b
• 作为产物：
  描述：

  (phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-1,3-propanedione) 、 苯硼酸 在 Na₂CO₃ 、 Pd(PPh₃)4 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以14%的产率得到(phenyl)2B(1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione)
  参考文献：
  名称：

  硼单元上的修饰：调节π共轭无环阴离子受体的电子和光学性质†

  摘要：

  二吡咯基二酮硼配合物硼单元的硼取代基作为π共轭无环阴离子受体，在调节固态分子组装，阴离子结合行为以及电子和光学性质方面起着至关重要的作用。特别是，发射量子产率可以通过以下方式进行显着调整：硼 取代基和 吡咯 α-芳基部分。

  DOI：

  10.1039/c0ob00044b