Os₃(CO)₁₁(PPh₃) | 116261-58-6

• 英文名称: Os₃(CO)₁₁(PPh₃)
• 英文别名: undecacarbonyl(triphenylphosphine)-triangulo-triosmium；Os₃(CO)₁₁(triphenylphosphine)
• CAS: 116261-58-6；30173-88-7
• 化学式: C₂₉H₁₅O₁₁Os₃P
• 分子量: 1141.01
• InChiKey: HYVJUODUGMONFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os₃(CO)₁₁(PPh₃) 以 正庚烷 为溶剂， 生成 Os₃(CO)₉(μ-C₆H₄)(μ-PPh)
  参考文献：
  名称：

  [Os 3（CO）11（PRPh 2）]（R = Me或Ph）转换为[Os 3（µ 3 -C 6 H 4）（µ 3 -PR）（CO）9 ]的中间体：晶体和[Os 3-（µ-H）（µ 3 -C 6 H 4 PMePh- o）（CO）9的分子结构和[Os 3（µ 3 -C 6 H 4 PMe- o）（CO）10的分子结构]

  摘要：

  [Os 3（CO）11（PRPh 2）]（R = Me或Ph）热转换为[Os 3（µ 3 -C 6 H 4）（µ 3 -PR）（CO）9 ]（3）据报道，由于一氧化碳，可能还有苯的损失。通过在较低温度下进行反应，我们已经能够分离出[Os 3（µ-H）（µ 3 -C 6 H 4 PMePh）（CO）9 ]（1a）和[Os 3（µ 3 -C 6 H 4 PMe）（CO）10来自甲基二苯基膦化合物的]（2a）和来自三苯基膦衍生物的相应衍生物（1b）和（2b）。两者（1）和（2）热转换为μ 3 -C 6 ħ 4簇（3）和被推断为在（3）的形成的中间体。报告了（1a）和（2a）的单晶X射线结构。在（1a）中，µ 3 -C 6 H 4 PMePh- o是至P键合到一个O的原子的五-电子给体，由σ-OS-C键到另一个，并且通过η 2作为C相互作用6 ħ 4环到第三。化合物（2A）包含μ 3配位体C 6 H

  DOI：

  10.1039/dt9870001529
• 作为产物：
  描述：

  (μ-H)Os3(CO)11(SnPh3) 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到Os₃(CO)₁₁(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  新型tri和三钌主族金属簇M 3（H）（CO）11（M'R 3）和Os 3（H）（CO）10（CH 3 CN）（M'R 3）的合成与表征（M = Os，Ru; M'= Ge，Sn; R，芳基，烷基）

  摘要：

  有机锗烷和-锡烷置换化合物M 3（CO）12- n（MeCN）n（n = 1或2）中的（CH 3 CN）配体提供了制备tri和三钌的通用方法-M 3（H）（CO）11（M'R 3）和Os 3（H）（CO）10（CH 3 CN）（M'R 3）型主族金属簇（M = Ru， Os； M ＝ Ge，Sn）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88081-5

文献信息

• Substitution kinetics of [Os₃(CO)₁₁(NCMe)] and [Os₃(CO)₁₀(NCMe)₂]
  作者：Karl Dahlinger、Anthony J. Poë、Pardeep K. Sayal、Vasu C. Sekhar

  DOI：10.1039/dt9860002145

  日期：——

  The kinetics of reactions of [Os3(CO)11(NCMe)] and [Os3(CO)10(NCMe)2] with P- or As-donor ligands in p-xylene or toluene have been studied and shown to be characteristic of reversible dissociative processes. In both cases MeCN is ca.10 times more nucleophilic towards the reactive intermediate than is PPh3. Activation parameters confirm the weakness of the Os–NCMe bonds and suggest that loss of the

  研究了[Os 3（CO）11（NCMe）]和[Os 3（CO）10（NCMe）2 ]与对二甲苯或甲苯中P-或As供体配体的反应动力学。可逆解离过程的特征。在这两种情况下，MeCN均为ca。对反应性中间体的亲核性是PPh 3的10倍。激活参数证实了Os-NCMe键的弱点，并表明[Os 3（CO）10（NCMe）2]可能是一个协调一致的过程，其中“侧向开启”桥接CO取代了离开的MeCN。桥键的强度可以估计为30 kJ mol –1。
• The preparation, characterisation, and some reactions of [Os3(CO)11-(NCMe)]
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、David A. Pippard

  DOI：10.1039/dt9810000407

  日期：——

  The cluster [Os3(CO)11(NCMe)] has been prepared from the reaction of [Os3(CO)12] with NMe3O in the presence of MeCN. This cluster reacts with ligands L (L = CO, PPh3, CH3C6H4SO2CH2NC-p, C2H4, or C5H5N) to produce [Os3(CO)11L] derivatives and with HX (X = Cl, Br, or I) to form [Os3(CO)11HX], [Os3(CO)10HX](X = Cl, Br, or I) and [Os3(CO)9HX](X = I). Evidence for the formation of an uncharacterised intermediate

  由[Os 3（CO）12 ]与NMe 3 O在MeCN存在下的反应制备了簇[Os 3（CO）11（NCMe）] 。该簇与配体L（L = CO，PPh 3，CH 3 C 6 H 4 SO 2 CH 2 NC- p，C 2 H 4或C 5 H 5 N）反应生成[Os 3（CO）11 L ]衍生物并与HX（X = Cl，Br或I）形成[Os 3（CO）11 HX]，[Os 3（CO）10 HX]（X = Cl，Br或I）和[Os 3（CO） 9 HX]（X = I）。还提供了形成未表征的中间体，可能是[Os 3（CO） 11（NCMe）H] X的证据。还讨论了这些复合物的可能结构。
• Cluster chemistry
  作者：Michael I. Bruce、Michael J. Liddell、Caroline A. Hughes、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80280-8

  日期：1988.6

  X-Ray crystal structures of six complexes M3(CO)11(L) (M = Ru, L = PPh(OMe)2, P(OCH2CF3)3, P(OCH2)3CEt and AsPh3; M = Os, L = PPh3 and PPh(OMe)2) have been determined. Consideration of these results, together with other published data, allowed several conclusions to be drawn concerning the effect of substituting one CO group in M3(CO)12 (M = Ru, Os) by a P, or As-donor ligand. The most important are

  六个配合物M 3（CO）11（L）（M = Ru，L = PPh（OMe）2，P（OCH 2 CF 3）3，P（OCH 2）3 CEt和AsPh 3的X射线晶体结构;已确定M = Os，L = PPh 3和PPh（OMe）2）。考虑这些结果以及其他已公开的数据，可以得出一些结论，关于用P或As代替M 3（CO）12（M = Ru，Os）中的一个CO基团的效果。-供体配体。最重要的是，L占据赤道位点，随着L锥角的增加，M theM顺式与L的分离度增加，而同一金属原子上L的CO eq配体顺式结合更紧密。所述M的失真3大号12从分子d 3 ħ到d 3的几何形状似乎是与L的σ给体性质的Ru之间的反应3（CO）12和P（OCH 2 CF 3）3，和之间Os 3（CO）12和PPh 3或PPh（OMe）2，得到M 3（CO）12− n（L）n（n = 1-3）。晶体数据：Ru 3（CO）11 PPh（OMe）2
• Cytotoxic Triosmium Carbonyl Clusters: A Structure-Activity Relationship Study
  作者：Hui Zhi Shirley Lee、Weng Kee Leong、Siden Top、Anne Vessières

  DOI：10.1002/cmdc.201300394

  日期：2014.7

  A structure–activity relationship (SAR) study of the triosmium carbonyl cluster Os3(CO)10(NCCH3)2 was carried out with a series of clusters of the general formula Os3(CO)12−nLn, cationic osmium clusters and a hemi‐labile maltolato‐Os cluster. The SAR results showed that good solubility in DMSO and at least one vacant site are required for cytotoxicity. In vitro evaluation of these new compounds showed

  用一系列通式为Os 3（CO）12- n L n的簇进行了羰基tri簇Os 3（CO）10（NCCH 3）2的结构-活性关系（SAR）研究。，阳离子簇和半不稳定麦芽糖-Os簇。SAR结果表明，细胞毒性需要在DMSO中具有良好的溶解性和至少一个空位。这些新化合物的体外评估表明，相对于依赖于ER的MCF-7乳腺癌细胞，某些化合物对非依赖于雌激素受体（ER）的MDA-MB-231乳腺癌细胞具有选择性活性，这表明这些化合物具有不同的生物学特性。特定于MDA‐MB‐231细胞的靶标。特别是，群集maltolato显示出强的抗增殖活性，与IC 50的3μ值中号孵育24小时后。另外，用阳离子簇进行的生化测定表明，它诱导了细胞凋亡，尽管尚未鉴定出生物学靶标。正在进行进一步的研究以建立这些化合物的分子靶标并开发改进的有机金属簇，作为潜在的乳腺癌治疗剂。
• Oxygen atom transfer reactions to metal carbonyls. Kinetics and mechanism of CO substitution reactions of M3(CO)12 (M = Fe, Ru, Os) in the presence of (CH3)3NO
  作者：Jiankun. Shen、Yianlong. Shi、Yici. Gao、Qizhen. Shi、Fred. Basolo

  DOI：10.1021/ja00216a013

  日期：1988.4

  Vitesses de reaction et parametres d'activation pour les reactions de substitution de CO dans M 3 (CO) 12 par L (PPh 3 , P(OPh) 3 , AsPh 3 ). Mecanisme mettant en jeu une attaque nucleophile de l'atome O de (CH 3 ) 3 NO sur le C d'un CO

  Vitesses de reaction et parametres d'activation pour les反应de取代CO dans M 3 (CO) 12 par L (PPh 3 , P(OPh) 3 , AsPh 3 )。Mecanisme mettant en jeu une attaque nucleophile de l'atome O de (CH 3 ) 3 NO sur le C d'un CO