cis-bromo(tolyl)(diphenylphosphinopropane)nickel(II) | 1256262-62-0

• 英文名称: cis-bromo(tolyl)(diphenylphosphinopropane)nickel(II)
• 英文别名: cis-bromo(tolyl)(dppp)nickel(II)
• CAS: 1256262-62-0
• 化学式: C₃₄H₃₃BrNiP₂
• 分子量: 642.178
• InChiKey: YEGRVSHCACWUJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(o-tolyl)bromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-bromo(tolyl)(diphenylphosphinopropane)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  聚（3-己基噻吩）和聚（4-（4'- N，N-二己基氨基苯基乙炔基）苯乙烯）链段组成的棒-盘二嵌段和盘管-棒三嵌段共聚物的合成和后官能化

  摘要：

  在ω链末端带有溴丁基官能团的聚（3-己基噻吩）（P3HT）（P3HT-C 4 Br）在α，ω链末端带有溴丁基官能团的P3HT（BrC 4 -P3HT-C通过选择合适的引发剂进行格利雅复分解反应（GRIM）合成4 Br）。高端辅助功能已通过基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱法确认。这些聚合物可与4-（4'- N，N-二己基氨基苯基乙炔基）苯乙烯（DHPS）的活性阴离子聚合物有效反应，生成由刚性P3HT和柔性聚（ 4-（4′- N，N-二己基氨基苯基乙炔基）苯乙烯（PDHPS）段。嵌段共聚物的预期结构通过尺寸排阻色谱（SEC），质子核磁共振（1 H NMR）和傅立叶变换红外（FT-IR）光谱进行了确认。此外，P3HT- b- PDHPS和PDHPS- b- P3HT- b的PDHPS段的侧链炔烃-PDHPS通过[2 + 2]环加成，然后用四氰基乙烯（TCNE）进行环还原，进

  DOI：

  10.1021/ma301692b

文献信息

• Direct visualization of microphase separation in block copoly(3-alkylthiophene)s
  作者：Pieter Willot、Joan Teyssandier、Wouter Dujardin、Jinne Adisoejoso、Steven De Feyter、David Moerman、Philippe Leclère、Roberto Lazzaroni、Guy Koeckelberghs

  DOI：10.1039/c4ra11461b

  日期：——

  A copoly(3-alkylthiophene) block copolymer was synthesized in a one-pot block copolymerization reaction, starting from a functional o-tolyl initiator in order to maximize A–B diblock copolymer formation. The microphase separation behaviour was directly visualized using STM.

  使用一锅法嵌段共聚反应，从功能性o-甲基苯基引发剂开始合成了一种共聚(3-烷基噻吩)嵌段共聚物，以最大化A-B嵌段共聚物的形成。使用STM直接可视化了微相分离行为。
• π-Complexation in Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：S. Kyle Sontag、Jenna A. Bilbrey、N. Eric Huddleston、Gareth R. Sheppard、Wesley D. Allen、Jason Locklin

  DOI：10.1021/jo402259z

  日期：2014.2.21

  The kinetic isotope effect (KIE) is used to experimentally elucidate the first irreversible step in oxidative addition reactions of a zerovalent nickel catalyst to a set of haloarene substrates. Halogenated o-methylbenzene, dimethoxybenzene, and thiophene derivatives undergo intramolecular oxidative addition through irreversible pi-complexation. Density functional theory computations at the B3LYP-D3/TZ2P-LANL2TZ(f)-LANL08d level predict eta(2)-bound pi-complexes are generally stable relative to a solvated catalyst plus free substrate and that ring-walking of the Ni(0) catalyst and intramolecular oxidative addition are facile in these intermediates.