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[chloro(N,N-diethylcarbamoyl)(1,3-bis(diphenylphosphine)propane)palladium(II)]
[chloro(N,N-diethylcarbamoyl)(1,3-bis(diphenylphosphine)propane)palladium(II)] | 843645-15-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[chloro(N,N-diethylcarbamoyl)(1,3-bis(diphenylphosphine)propane)palladium(II)]
英文别名
——
CAS
843645-15-8
化学式
C
32
H
36
ClNOP
2
Pd
mdl
——
分子量
654.464
InChiKey
JGWGBLVYDOUYLO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[chloro(N,N-diethylcarbamoyl)(1,3-bis(diphenylphosphine)propane)palladium(II)]
以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 生成
[(N,N-diethylcarbamoyl)(1,3-bis(diphenylphosphine)propane)carbonylpalladium(II)] tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
钯配合物催化胺选择性氧化羰基化为草酰胺和脲
摘要:
一种在 CO 压力下将仲胺转化为 N,N,N',N'-四烷基草酰胺的新方法,在 1,4-二氯-2-丁烯 (DCB) 存在下,均相钯配合物催化...
DOI:
10.1246/bcsj.77.2237
作为产物:
描述:
N,N-二乙基氯甲酰胺
以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 生成
[chloro(N,N-diethylcarbamoyl)(1,3-bis(diphenylphosphine)propane)palladium(II)]
参考文献:
名称:
钯配合物催化胺选择性氧化羰基化为草酰胺和脲
摘要:
一种在 CO 压力下将仲胺转化为 N,N,N',N'-四烷基草酰胺的新方法,在 1,4-二氯-2-丁烯 (DCB) 存在下,均相钯配合物催化...
DOI:
10.1246/bcsj.77.2237
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