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tBuAl(1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2-diolate)(THF) | 940867-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tBuAl(1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2-diolate)(THF)
英文别名
tBuAl(benzopinacolate)(THF)
tBuAl(1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2-diolate)(THF)化学式
CAS
940867-27-6
化学式
C34H37AlO3
mdl
——
分子量
520.648
InChiKey
NGPNWJQPGFQGAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃 、 (t)Bu3Al*OEt2 、 苯频哪醇四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到tBuAl(1,1,2,2-tetraphenylethane-1,2-diolate)(THF)
    参考文献:
    名称:
    苯并频哪醇与13种烷基金属的反应:Me 6 In 4 [OC(C 6 H 5)2 C(C 6 H 5)2 O] 2(OCH 3)2的晶体结构
    摘要:
    Me 5 Al 3 [OC(C 6 H 5)2 C(C 6 H 5)2 O] 2(1)与醇ROH(R ​​= Me,Et,t Bu)的摩尔比为1:1的反应化合物Me 2 Al 2 [OC(C 6 H 5)2 C(C 6 H 5)2 O] 2(C 4 H 8 O)(2)和甲基铝醇盐的混合物。醇充当正式从化合物1中消除Me 3 Al分子(作为甲基铝醇盐)的因素。t Bu 3 Al与等摩尔量的苯并频哪醇反应形成单体络合物t BuAl [OC(C 6 H 5)2 C(C 6 H 5)2 O](C 4 H 8 O)(3)。Me 3 Ga和Me 3 In与苯并频哪醇的反应生成三核配合物Me 5 M 3 [OC(C6 H 5)2 C(C 6 H 5)2 O] 2(4(M = Ga),5(M = In)),与化合物1同构。在水和醇的存在下,化合物4和5进行分解反应成苯并频哪醇以及金属氧烷和醇盐的混合物。一
    DOI:
    10.1016/j.poly.2006.11.032
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