| 526191-51-5

• CAS: 526191-51-5
• 化学式: C₈H₂₀N*C₄₂H₃₈FeN₆O₈
• 分子量: 940.9
• InChiKey: XKXXQADHWWXPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetraethylammonium tetrachloridoferrate(III) 、 Pyridine-2,6-dicarboxylic acid bis-[(2-methoxy-phenyl)-amide] 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FeIII 中心自旋状态在 2,6-吡啶二甲酰胺基单元协调中的一个 N 到 O 开关上的变化：甲基硫醚和甲基醚附属物在配体外围的影响

  摘要：

  带有 2,6-吡啶二甲酰胺单元的两个配体，即 PyPSMeH2 和 PyPOMeH2，已被用于制备结构表征的 FeIII 复合物。由于硫醚基团对 FeIII 中心的弱亲和力，潜在的五齿硫醚配体 PyPSMeH2 仅提供双配合物 (Et4N)[Fe(PyPSMe)2] (1)，而与金属与配体的比例无关。在 [Fe(PyPSMe)2]− 中，两个 PyPSMe2− 配体以单体方式与铁中心结合，硫醚侧基之间的空间拥挤迫使四个去质子化的甲酰氨基部分之一通过羰基氧与 FeIII 中心结合，产生 FeN5O 发色团。三齿配体 PyPOMeH2，以其去质子化形式，也产生双复合物，(Et4N)[Fe(PyPOMe)2] (2)，其中两个 PyPOMe2− 配体以 mer 方式与铁中心结合。然而，在这种情况下，较小的侧醚基团之间较少的空间拥挤允许所有四个甲酰胺氮结合到 [Fe(PyPOMe)2]- 中的 FeIII

  DOI：

  10.1002/ejic.200390067