(η2-4,4'bipyrimidine)chlorotricarbonylrhenium(I) | 121588-91-8

• 英文名称: (η2-4,4'bipyrimidine)chlorotricarbonylrhenium(I)
• 英文别名: (4,4'-bipyrimidine)Re(CO)3Cl
• CAS: 121588-91-8
• 化学式: C₁₁H₆ClN₄O₃Re
• 分子量: 463.854
• InChiKey: GZWOKCAAFLMUDG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η2-4,4'bipyrimidine)chlorotricarbonylrhenium(I) 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以47%的产率得到(1,1'dimethyl-4,4'-bipyrimidinium)tricarbonylchlororhenium(I)(2+)
  参考文献：
  名称：

  第一自由基阳离子螯合配体：3,3'-二氮杂甲基紫罗兰，DAMV˙ +和the（I）络合物[（DAMV˙ +）Re +（CO）3（PPh 3）] 2+的电子顺磁共振谱

  摘要：

  在1,1'-位置将4,4'-联嘧啶与甲基或乙基进行二季铵化反应，生成众所周知的甲基紫精氧化还原系统的3,3'-diaza类似物。新的氧化还原系统的自由基阳离子中间体是在较低的负电位下形成的，它们在可见光中显示出较高的稳定性常数和吸收能。基于HMO / McLachlan计算的π自旋种群的EPR测量和超精细分析揭示了引入额外的氮中心如何影响整体自旋分布。自由基阳离子稳定性的提高以及两个金属螯合配位中心的可用性，使人们可以将此系统用作金属中心的阳离子自旋标记配体。具有Re +（CO）3的顺磁性配合物（PPh 3）因此显示了一个相当好分辨的EPR光谱，以相对较小的185,187 Re同位素耦合为主导。

  DOI：

  10.1039/ft9908603337
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 4,4'-联嘧啶 以 甲苯 为溶剂， 生成 (η2-4,4'bipyrimidine)chlorotricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  四种异构体（α-二亚胺）Re（CO）3 Hal配合物在流体溶液中的合成，电化学和发射光谱

  摘要：

  衍生自四个异构二氮杂（bdz）螯合配体3,3'-联哒嗪，2,2'-联吡嗪，2,2'-和4的配合物（bdz）Re（CO）3 Hal（Hal = Cl或Br）通过热取代从Re（CO）5 Hal合成了4'-联嘧啶。发现所有配合物在辐照到金属-配体电荷转移（MLCT）谱带后，在氯仿溶液中均在室温下显示出长波发射。光谱数据和电化学还原电位证实了中性Re（CO）3 Hal片段对α-二亚胺π系统具有优异的极化能力，并且电化学和光物理数据可以与游离配体，其阴离子自由基，和其他d 6金属（W 0，Ru II）配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87212-2