[Dy(μ-Cl)(N(SiMe3)2)2(THF)]2 | 1233355-21-9

• 英文名称: [Dy(μ-Cl)(N(SiMe3)2)2(THF)]2
• CAS: 1233355-21-9
• 化学式: C₃₂H₈₈Cl₂Dy₂N₄O₂Si₈
• 分子量: 1181.67
• InChiKey: PCKXHEMNVWXRDF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Dy(μ-Cl)(N(SiMe3)2)2(THF)]2 、 H2dpma 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94.09%的产率得到[Dy(μ-Cl)(N,N-bis(pyrrol-2-ylmethyl)-N-methylamine(2-)(THF)2]2
  参考文献：
  名称：

  包含 N,N-Bis(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine 配体的双核镝和镱配合物：合成和结构

  摘要：

  DyCl3 与 THF 中的两当量 NaN(SiMe3)2 反应生成 {Dy(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 (1)。X 射线晶体结构分析表明，1 是具有不对称桥接氯化物配体的中心对称二聚体。金属配位排列可以最好地描述为扭曲的三角双锥。Ln-Cl 和 Ln-N 的键长随着 Ln3+ 尺寸的缩小而呈下降趋势。分别用 1 和已知化合物 {Yb(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 处理 N,N-双(吡咯基-α-甲基)-N-甲胺 (H2dpma)，导致[Dy(μ-Cl)(dpma)(THF)2]2 (2) 和 {Yb(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 (3) 的形成。化合物 2 和 3 通过单晶 X 射线晶体学、元素分析和 1 H NMR 光谱进行了充分表征。结构测定表明 2 和 3 显示为具有不对称桥接氯化物配体的中心对称二聚体。对涉及 LnCl3

  DOI：

  10.1002/zaac.200900256
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化镝(III) 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64.9%的产率得到[Dy(μ-Cl)(N(SiMe3)2)2(THF)]2
  参考文献：
  名称：

  包含 N,N-Bis(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine 配体的双核镝和镱配合物：合成和结构

  摘要：

  DyCl3 与 THF 中的两当量 NaN(SiMe3)2 反应生成 {Dy(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 (1)。X 射线晶体结构分析表明，1 是具有不对称桥接氯化物配体的中心对称二聚体。金属配位排列可以最好地描述为扭曲的三角双锥。Ln-Cl 和 Ln-N 的键长随着 Ln3+ 尺寸的缩小而呈下降趋势。分别用 1 和已知化合物 {Yb(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 处理 N,N-双(吡咯基-α-甲基)-N-甲胺 (H2dpma)，导致[Dy(μ-Cl)(dpma)(THF)2]2 (2) 和 {Yb(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 (3) 的形成。化合物 2 和 3 通过单晶 X 射线晶体学、元素分析和 1 H NMR 光谱进行了充分表征。结构测定表明 2 和 3 显示为具有不对称桥接氯化物配体的中心对称二聚体。对涉及 LnCl3

  DOI：

  10.1002/zaac.200900256