tetramethylammonium pentacarbonyl(p-toluoyl)chromate | 64466-34-8

• 英文名称: tetramethylammonium pentacarbonyl(p-toluoyl)chromate
• 英文别名: (NMe4)(pentacarbonyl(C(O)-p-tolyl)chromate)
• CAS: 64466-34-8
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₃H₇CrO₆
• 分子量: 385.337
• InChiKey: FUNROBWWBAIZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butylethynyl)-4-methylaniline 、 tetramethylammonium pentacarbonyl(p-toluoyl)chromate 在 乙酰溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(E/Z)-[[2-(tert-butylethynyl)-4-methylphenylamino]p-tolylcarbene]pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  复杂配体的反应，LXX。铬氨基碳烯配合物的分子内炔烃插入/羰基化/环化序列：吲哚和茚并吲哚骨架的新颖获得途径†

  摘要：

  由五羰基（芳酰基）铬酸盐（-I），乙酰溴和2-炔基苯胺制备在氨基卡宾和炔烃单元之间带有刚性芳烃C 2间隔基的2-炔基丙二烯铬配合物1-7。它们经历分子内环化，其过程取决于炔烃末端的取代方式。一种串列炔插入得到的Cr（CO）的金属-卡宾键/羰基化序列3配位的3-indolylketenes 8，9，12-14，通过使用体积大的取代基; 反应速率随N-烷基化而增加。体积较小的n-炔基壬基碳烯配合物4，5表现出两个竞争的卡宾环化序列：苯并环合导致苯并[ a ]咔唑15、16，而没有事先羰基化的环戊环化提供茚并[1,2- b ]吲哚17、18。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290606

文献信息

• Reaktionen von komplexliganden
  作者：Karl Heinz Dötz、Alexander Rau、Klaus Harms

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85092-b

  日期：1992.11

  pentacarbonyl[(2-N,N-dimethylamino)anilino(phenyl resp. 4-methylphenyl)carbene]chromium (1,2) leads to the formation of the tetracarbonyl carbene(C,N) complexes 3 and 4 which contain a six-membered chelate ring. These complexes react with internal alkynes to give either the tetracarbonyl(iminoindane-N,N) chelates 5 and 6 or the tricarbonyl(iminoindane) and -(aminoindene) complexes 7–10, respectively, depending

  五羰基的光致脱羰[（2- Ñ，Ñ二甲基氨基）苯胺基（苯基RESP。4-甲基苯基）卡宾]铬（1，2）通向四羰卡宾的形成（Ç，Ñ）络合物3和4，其包含一个六元螯合环。这些配合物与内部炔烃反应生成四羰基（亚氨基茚满-N，N）螯合物5和6或三羰基（亚氨基茚满）和-（氨基茚满）配合物7-10，这取决于所使用的溶剂。X射线衍射的研究图6揭示了茚满骨架中前炔取代基的相对反立体化学，五元螯合环的包膜构象和亚胺配体内的Z-构型。在CO的大气压下切下金属，得到亚氨基茚满12和氨基茚满13的混合物。与内部炔烃不同，末端炔烃与3反应生成四羰基[氮杂丁二烯（N，N）]螯合物14和15。