| 103134-11-8

• CAS: 103134-11-8
• 化学式: C₁₇H₃NO₁₅Os₅
• 分子量: 1412.21
• InChiKey: JWULYTGCBCRRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以>99的产率得到hexadecacarbonylpentaosmium
  参考文献：
  名称：

  五氧化碳羰基簇的化学活化：[Os 5（CO）15（NCMe）]和[Os 5 H 2（CO）14（NCMe）]的合成，结构和反应性；[Os 5（CO）15 {P（OMe）3 }]和[Os 5 H 2（CO）14（PEt 3）]的晶体结构

  摘要：

  在四氢呋喃（thf）中，在Fe存在下，用FeCl 3对盐[N（PPh 3）2 ] 2 [Os 5（CO）15 ]进行简单的两电子氧化，生成中性的二元五核簇[Os 5（CO）图16 ]在室温下在MeCN存在下与1.1当量的无水Me 3 NO反应后，以75％的收率得到相应的活化的配合物[Os 5（CO）15（NCMe）]。双氢五核簇[Os 5 H 2（CO）15 ]，与[Os 5（CO）等电子[16 ]在MeCN存在下，在–78°C下也与1.1当量的无水Me 3 NO反应，以70％的产率产生活化的络合物[Os 5 H 2（CO） 14（NCMe）]。据信这两种活化的络合物均基于原子的三角-双锥体排列，乙腈配体与该双锥体的赤道atoms原子之一缔合。这两种配合物中的乙腈配体都很不稳定，很容易被其他简单的两电子磷供体配体L = P（OMe） 3，PPh 3或P（OPh） 3取代，得到[OS 5（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9900002167
• 作为产物：
  描述：

  hexadecacarbonylpentaosmium 在 MeCN 、 trimethylamine N-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五氧化碳羰基簇的化学活化：[Os 5（CO）15（NCMe）]和[Os 5 H 2（CO）14（NCMe）]的合成，结构和反应性；[Os 5（CO）15 {P（OMe）3 }]和[Os 5 H 2（CO）14（PEt 3）]的晶体结构

  摘要：

  在四氢呋喃（thf）中，在Fe存在下，用FeCl 3对盐[N（PPh 3）2 ] 2 [Os 5（CO）15 ]进行简单的两电子氧化，生成中性的二元五核簇[Os 5（CO）图16 ]在室温下在MeCN存在下与1.1当量的无水Me 3 NO反应后，以75％的收率得到相应的活化的配合物[Os 5（CO）15（NCMe）]。双氢五核簇[Os 5 H 2（CO）15 ]，与[Os 5（CO）等电子[16 ]在MeCN存在下，在–78°C下也与1.1当量的无水Me 3 NO反应，以70％的产率产生活化的络合物[Os 5 H 2（CO） 14（NCMe）]。据信这两种活化的络合物均基于原子的三角-双锥体排列，乙腈配体与该双锥体的赤道atoms原子之一缔合。这两种配合物中的乙腈配体都很不稳定，很容易被其他简单的两电子磷供体配体L = P（OMe） 3，PPh 3或P（OPh） 3取代，得到[OS 5（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9900002167

文献信息

• Systematic synthesis of hexanuclear clusters from pentanuclear clusters; crystal structure of [Os6H2(CO)19], a hexanuclear metal carbonyl cluster with a terminal hydride ligand
  作者：Brian F. G. Johnson、Rajesh Khattar、Jack Lewis、Mary McPartlin、Jill Morris、Gregory L. Powell

  DOI：10.1039/c39860000507

  日期：——

  Reaction of [Os5(CO)16] with Me3NO in MeCN gives [Os5(CO)15(MeCN)], which on reaction with [OsH2(CO)4] undergoes an increase in nuclearity to give two new hexaosmium species (1) and (2); X-ray structure analysis established that (1) is [Os6H2(CO)19] with a ‘spiked’ trigonal bi-pyramidal structure which, in boiling toluene, rearranges to give the known capped square-pyramidal molecule [Os6H2(CO)18]

  [Os 5（CO）16 ]与Me 3中的Me 3反应，在MeCN中得到[Os 5（CO）15（MeCN）]，与[OsH 2（CO）4 ]反应时，其核数增加，得到两个六os物种（1）和（2）; X射线结构分析确定（1）为[尖峰]三角双锥体结构的[Os 6 H 2（CO）19 ]，其在沸腾的甲苯中重排，得到已知的封端正方形锥体分子[Os 6 H 2（CO）18]，并失去一氧化碳。