(PdCl2)2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-diphenylphosphinoxy-ethoxy)calix[4]arene) | 218299-97-9

• 英文名称: (PdCl2)2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-diphenylphosphinoxy-ethoxy)calix[4]arene)
• CAS: 218299-97-9
• 化学式: C₁₀₀H₁₀₈Cl₄O₈P₄Pd₂
• 分子量: 1916.5
• InChiKey: YIDHEXVFGIXBHA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-diphenylphosphinoxy-ethoxy)calix<4>arene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(PdCl2)2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis(2-diphenylphosphinoxy-ethoxy)calix[4]arene)
  参考文献：
  名称：

  羰基化（羰基化和hydrocarbalkoxylation）在过渡金属的存在下反应：p -叔丁基杯[4]芳烃基膦和亚膦酸酯系统

  摘要：

  在这项研究中，5,11,17,23-四-叔丁基- 25,26,27,28四（2- diphenylphosphinoxy -乙氧基）杯[4]芳烃（5）和5,11,17,23- -四氢叔丁基25,26,27,28四（2- diphenylphosphinoethoxy）-calix [4]芳烃（6），以及它们的铂和钯络合物（PTCL 2）2（5），（的PdCl 2）2（5）被合成和表征。除这些含过渡金属的络合物外，催化体系是由催化前体PtCl 2（PhCN）2，[Rh（nbd）Cl] 2和PdCl 2原位形成的（PhCN）2和相应的杯芳烃配体分别作为加氢甲酰化和碳氢烷氧基化的催化剂进行了测试。在具有上述杯芳烃基膦和次膦酸酯配体的含铑催化剂存在下，在加氢甲酰化中获得高化学选择性。在次膦酸酯衍生物的情况下，对支链醛的区域选择性表现出强烈的温度依赖性。尽管含铂的系统显示出低得多的催化活性，但区域选择性无疑比使用PtCl

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00837-7