8,8'-μ-methylcarboniodioxy-bis(1,2-dicarbollido)-3-cobalt(1-)ate | 31422-93-2

• 英文名称: 8,8'-μ-methylcarboniodioxy-bis(1,2-dicarbollido)-3-cobalt(1-)ate
• 英文别名: {(1.2-C2B9H10)2O2CCH3}Co
• CAS: 31422-93-2
• 化学式: C₆H₂₃B₁₈CoO₂
• 分子量: 380.839
• InChiKey: ICCBMUZSOWYLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8'-μ-methylcarboniodioxy-bis(1,2-dicarbollido)-3-cobalt(1-)ate 、 苯 以 苯 为溶剂， 生成 8,8'-μ-methylcarboniodioxy-bis(1,2-dicarbollido)-3-cobalt(1-)ate*benzene
  参考文献：
  名称：

  双（1,2-二咔唑醇）-3-钴（1-）酸酯离子的B （8） -羟基-和B （8,8'）-二羟基衍生物的还原性乙酰氧基化和羟基化反应：分子的结构[8,8'--μ-CH 3 C（O）2 （1,2-C 2乙9 ħ 10）2 -3-CO] 0两性离子确定通过X射线衍射分析

  摘要：

  制备8-羟基-双（1,2-二咔唑）-3-钴（1-）酸酯（2）和8,8'-二羟基-双（1,2-二咔唑）-3-钴（1-）的制备路线通过母体双（二咔唑基）钴酸根离子（1）的还原性乙酰氧基化，然后水解中间体，报道了）（3）离子。必需的试剂是乙酸酐，并且需要强酸作为催化剂。对于羟基衍生物离子2，乙酸的同时存在带来益处，而它不利于二羟基衍生物3的形成。反应中间体导致的二羟基衍生物已报导的[8,8'--μ-CH 3 C（O）2 （1,2-C 2乙9 H 10）2 -3-Co] 0两性离子。首次对该化合物进行了充分的表征，并给出了通过X射线衍射分析确定的分子结构。通过热60-80％的硫酸直接将母体离子直接羟基化，也可以同时获得两个B-羟基化的双（二咔唑基）离子。介绍了该物种的优化合成程序和主要理化性质（MS，TLC，HPLC，1 H-和11 B-NMR）。讨论了还原性乙酰氧基化的可能反应过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01115-4
• 作为产物：
  描述：

  cesium 8-hydroxy-bis(1,2-dicarbollido)-3-cobalt(1-)ate 、 乙酸酐 在 H₂SO₄ 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以53.4%的产率得到8,8'-μ-methylcarboniodioxy-bis(1,2-dicarbollido)-3-cobalt(1-)ate
  参考文献：
  名称：

  双（1,2-二咔唑醇）-3-钴（1-）酸酯离子的B （8） -羟基-和B （8,8'）-二羟基衍生物的还原性乙酰氧基化和羟基化反应：分子的结构[8,8'--μ-CH 3 C（O）2 （1,2-C 2乙9 ħ 10）2 -3-CO] 0两性离子确定通过X射线衍射分析

  摘要：

  制备8-羟基-双（1,2-二咔唑）-3-钴（1-）酸酯（2）和8,8'-二羟基-双（1,2-二咔唑）-3-钴（1-）的制备路线通过母体双（二咔唑基）钴酸根离子（1）的还原性乙酰氧基化，然后水解中间体，报道了）（3）离子。必需的试剂是乙酸酐，并且需要强酸作为催化剂。对于羟基衍生物离子2，乙酸的同时存在带来益处，而它不利于二羟基衍生物3的形成。反应中间体导致的二羟基衍生物已报导的[8,8'--μ-CH 3 C（O）2 （1,2-C 2乙9 H 10）2 -3-Co] 0两性离子。首次对该化合物进行了充分的表征，并给出了通过X射线衍射分析确定的分子结构。通过热60-80％的硫酸直接将母体离子直接羟基化，也可以同时获得两个B-羟基化的双（二咔唑基）离子。介绍了该物种的优化合成程序和主要理化性质（MS，TLC，HPLC，1 H-和11 B-NMR）。讨论了还原性乙酰氧基化的可能反应过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01115-4

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.3.4, page 412 - 414
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Francis, James N.; Hawthorne, M. Frederick, Inorganic Chemistry, 1971, vol. 10, # 3, p. 594 - 597
  作者：Francis, James N.、Hawthorne, M. Frederick

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.3.6, page 416 - 417
  作者：

  DOI：——

  日期：——