摘要:
铼 η2-炔烃配合物 C5Me5(CO)2Re(η2-MeC⋮CMe) (4) 在室温下与 HBF4 质子化产生 η3-烯丙基配合物 C5Me5(CO)2Re(η3-exo,anti-MeHC−CH− CH2)+BF4- (5)。4 在-78 °C 时在铼处发生质子化,得到铼炔氢化物配合物 C5Me5(CO)2ReH(η2-MeC⋮CMe)+BF4- (6)。在-16 °C 时,质子从铼净迁移到 6 的炔配体,产生 1-金属环丙烯配合物 C5Me5(CO)2Re(η2-CMeCHMe)+BF4- (7),然后重排形成 η3-烯丙基配合物 5. 氘标记证明了两个金属环丙烯碳之间的氢化物迁移使 7 发生简并重排。铼 η2-炔烃配合物 C5Me5(CO)2Re(η2-PhC⋮CPh) (10) 在 -78 °C 下与 HBF4 质子化,最初产生铼炔氢化物配合物 C5Me5(CO)2ReH(η2-PhC⋮CPh)+