苄基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基氨基甲酸酯 | 1198408-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基氨基甲酸酯
• 英文名称: benzyl N-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylcarbamate
• CAS: 1198408-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: SGMSOBVCMFAWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基氨基甲酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用

  摘要：

  本发明涉及2‑吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用。具体地，本发明公开了式(I)所述的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐、水合物及溶剂合物及其制备方法和在制备ASK1小分子抑制剂，或预防和/或治疗与ASK1相关疾病，尤其是肝脏疾病、肺部疾病、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110818683B
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯 在 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 苄基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用

  摘要：

  本发明涉及2‑吡啶取代脲结构小分子化合物及其合成和应用。具体地，本发明公开了式(I)所述的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐、水合物及溶剂合物及其制备方法和在制备ASK1小分子抑制剂，或预防和/或治疗与ASK1相关疾病，尤其是肝脏疾病、肺部疾病、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110818683B

文献信息

• Structure–activity relationship study of EphB3 receptor tyrosine kinase inhibitors
  作者：Lixin Qiao、Sungwoon Choi、April Case、Thomas G. Gainer、Kathleen Seyb、Marcie A. Glicksman、Donald C. Lo、Ross L. Stein、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.010

  日期：2009.11

  enhanced mouse liver microsome stability. The structure–activity relationship for EphB3 inhibition of both heterocyclic series was similar. Kinase inhibitory activity was also demonstrated for representative analogs in cell culture. An analog (32, LDN-211904) was also profiled for inhibitory activity against a panel of 288 kinases and found to be quite selective for tyrosine kinases. Overall, these studies

  吡唑并[1,5- a ]吡啶的 2-氯苯胺衍生物的构效关系研究表明，通过保留 2-氯苯胺并向 5吡唑并[1,5- a ]吡啶的-位。此外，用咪唑并[1,2- a ]吡啶替代吡唑并[1,5- a ]吡啶具有良好的耐受性，并导致小鼠肝微粒体稳定性增强。EphB3 抑制两种杂环系列的构效关系相似。细胞培养中的代表性类似物也证明了激酶抑制活性。一个模拟 ( 32, LDN-211904) 还分析了对一组 288 种激酶的抑制活性，发现对酪氨酸激酶具有很高的选择性。总体而言，这些研究为检查 EphB3 受体的体外、细胞和潜在的体内激酶依赖性功能提供了有用的分子探针。
• Inhibiting EPH B-3 Kinase
  申请人：Qiao Lixin

  公开号：US20120238597A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  EphB3 kinase inhibitor compounds, including certain pyrazolo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyridine compounds, inhibit EphB3 kinase. The EphB3 kinase inhibitor compounds can have greater potency for the inhibition of EphB3 kinase than general kinase inhibitors. Pharmaceutical compositions, such as neuroprotective agents, comprising the EphB3 kinase inhibitor compounds are also provided. The EphB3 kinase inhibitor compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, to provide neuroprotection and/or repair of neuronal tissue damaged during an ischemic event, such as a stroke.
• US8927545B2
  申请人：——

  公开号：US8927545B2

  公开（公告）日：2015-01-06