9,12-bis(4-fluorophenyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 328285-60-5

• 英文名称: 9,12-bis(4-fluorophenyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 9,12-bis(4-fluorophenyl)-o-carborane
• CAS: 328285-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₈B₁₀F₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: PGGZXHZOFOZLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12-bis(4-fluorophenyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 三甲胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到trimethylammonium 5,6-bis(4-fluorophenyl)decahydro-7,8-dicarba-nido-undecaborate
  参考文献：
  名称：

  9,9´,12,12´-取代钴双（二碳化物）衍生物的合成

  摘要：

  邻碳硼烷 9,12-X2-1,2-C2B10H10 (X = Br, Alk, Ar) 的 9,12-二取代衍生物的部分降解导致相应的取代的 nido-carboranes [5,6-X2-7 ,8-C2B9H10]–，它与氯化钴 (II) 反应生成新的 9,9´,12,12´-四取代钴双（二碳化物）衍生物 [9,9´,12,12´-X4- 3,3´-Co(1,2-C2B9H9)2]–。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0924-4
• 作为产物：
  描述：

  9,12-diiodo-1,2-dicarba-closo-dodecarborane(12) 、 4-氟苯基溴化镁 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到9,12-bis(4-fluorophenyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular self-assembly directed by carborane C–H‥F interactions

  摘要：

  合成与结晶 9,12-双-(4-氟苯基)-1,2-碳硼烷 1 和 9,12-双-(3,5-二氟苯基)-1,2-碳硼烷2提供了第一个例子 超分子组装体由 C–Hcarborane–F 相互作用。

  DOI：

  10.1039/b007353i