1-phenyl-5-Bromobarbituric acid | 90767-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-phenyl-5-Bromobarbituric acid
• 英文别名: 5-bromo-1-phenyl-barbituric acid；5-Brom-1-phenyl-barbitursaeure；5-Bromo-1-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 90767-12-7
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₃
• 分子量: 283.081
• InChiKey: KFJSMVCEQXQXHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-Bromobarbituric acid 、 ammonium salt of N-o-anisylamino dithiocarbamic acid 在 Amberlyst-15 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以79%的产率得到2,4,6-trioxo-1-phenyl-hexahydropyrimidin-5-yl 2-methoxyphenylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Amberlyst-15作为直接CS键形成的高效且可重复使用的催化剂：巴比妥酰基碳二硫代酸酯的合成

  摘要：

  CS键的形成反应已通过溴巴比妥酸与芳基二硫代氨基甲酸铵在Amberlyst-15的存在下作为可重复使用的催化剂在水性介质中的反应进行了描述。温和的反应条件，容易的产物分离和良好的高收率是本方案的主要优点。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150108002716
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基巴比土酸 在 溴 作用下， 生成 1-phenyl-5-Bromobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Amberlyst-15作为直接CS键形成的高效且可重复使用的催化剂：巴比妥酰基碳二硫代酸酯的合成

  摘要：

  CS键的形成反应已通过溴巴比妥酸与芳基二硫代氨基甲酸铵在Amberlyst-15的存在下作为可重复使用的催化剂在水性介质中的反应进行了描述。温和的反应条件，容易的产物分离和良好的高收率是本方案的主要优点。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150108002716

文献信息

• Macbeth; Nunan; Traill, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1249
  作者：Macbeth、Nunan、Traill

  DOI：——

  日期：——
• Phenyl Nitrogen Substitution and Reactivity in the Barbituric Acid Series¹
  作者：Dorothy Nightingale、Lloyd C. Morris

  DOI：10.1021/ja01299a045

  日期：1936.8
• Grundmann; Kober, Pharmazie, 1951, vol. 6, p. 87,91
  作者：Grundmann、Kober

  DOI：——

  日期：——

表征谱图