Rh(Cl)(CO)(I)(Ph)(tri-(2-furyl)phosphine)2 | 794587-33-0

• 英文名称: Rh(Cl)(CO)(I)(Ph)(tri-(2-furyl)phosphine)2
• CAS: 794587-33-0
• 化学式: C₃₁H₂₃ClIO₇P₂Rh
• 分子量: 834.73
• InChiKey: VOSRDKJOGOLBHM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 碘苯 、 Rh(tri(2-furyl)phosphine)₂(CO)Cl 以 not given 为溶剂， 生成 Rh(Cl)(CO)(I)(Ph)(tri-(2-furyl)phosphine)2 、 Rh(pyrrolidine(-H))(CO)(tri-(2-furyl)phosphine)2
  参考文献：
  名称：

  游离 (NH)-杂环通过直接 (sp3) C-H 键官能化的氧化 C-芳基化

  摘要：

  描述了一种新化学转化的发展，即饱和 (NH)-杂环的氧化 C-芳基化。该反应在一个过程中结合了脱氢和芳基化，导致 (NH)-杂环和卤代芳烃的交叉偶联。典型的反应条件包括在 RhCl(CO)[P(Fur)3]2 作为催化剂和 Cs2CO3 作为碱的存在下，在 120-150 摄氏度下加热无水二恶烷中的反应伙伴。添加叔丁基乙烯作为氢受体通过减少脱卤途径来增加化学产率。该方法展示了良好的底物范围，允许交叉偶联各种（NH）-杂环（例如，吡咯烷、哌啶、哌嗪、吗啉）和卤（杂）芳烃，一步提供有价值的杂环产物。初步的机理研究提供了一些关于拟议催化循环中关键事件的见解，包括酰胺铑络合物的 β-氢化物消除和所得亚胺的碳金属化。大的动力学同位素效应 [KIE (kC-H/kC-D) = 4.3] 表明一个或两个 β-氢化物消除步骤是决定速率的。膦配体的核心作用是控制氧化性 C-芳基化和 N-芳基化途径之间的分配。

  DOI：

  10.1021/ja045402b